红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表.pdf

分子激发红外光谱 表格：常见官能团的红外吸收频率 键型 化合物类型 吸收峰位置/cm-1 吸收强度 C-H 烷烃 2960~2850 强 =C-H 烯烃及芳烃 3100~3010 中等 ≡C-H 炔烃 3300 强 -C-C- 烷烃 1200~700 弱 -C=C- 烯烃 1680~1620 不定 C≡C 炔烃 2200~2100 不定 C=O 醛 1740~1720 强 酮 1725~1705 强 酸及酯 1770~1710 强 酰胺 1690~1650 强 -OH 醇及酚 3650~3610 不定，尖锐 氢键结合的醇及酚 3400~3200 强，宽 -NH2 胺 3500~3300 中等，双峰 C-X 氯化物 750~700 中等 溴化物 700~500 中等 分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的 位置会出现吸收，表现出振动能级。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一 范围内出现。 整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较 简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。 通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积 双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩振动吸收带。在1900以下 的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。 1350~650 指纹区处，有C-O, C-X 的伸缩振动以及C-C 的骨架振动，还有力常数较小的 弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响 较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物 十分重要。 有机化学有机化合物红外吸收光谱 σ 伸缩振动，δ 面内弯曲振动，γ 面外弯曲振动 一、烷烃 饱和烷烃IR 光谱主要由C-H 键的骨架振动所引起，而其中以C-H 键的伸缩 振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H 键的变形振动和C-C 键骨 架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H 在2975—2845 cm-1 范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称 伸缩振动 2、δC-H 在