中枢神经特异性蛋白S100-β.pptVIP

手足口病重症患儿多合并脑部炎症，脑部中枢神经会出现损伤。 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 宋春兰等. 中国实用神经疾病杂志. 2014,17(14):1-3 手足口病合并脑损伤的诊断 分别检测健康儿童、手足口病轻症患儿、手足口病重症患儿的血清S100-β水平，结果显示：重症患儿组显著高于其他两组。 S100-β可以区分手足口病患儿是重症感染还是轻症感染 与对照组和轻症组比较，p<0.01 4、缺氧缺血性脑病的诊断和严重程度评估 缺血缺氧性脑病( HIE) 是指围产期宫内窒息引起新生儿缺氧和脑血流减少而导致的脑损伤，患儿病死率较高，存活者常遗留神经系统后遗症。 通过检测血清中S100-β的水平，可以判断围产期窒息患儿是否发生了缺氧缺血性脑病（HIE），并且评估缺氧缺血性脑病的严重程度。对临床及早干预、减少后遗症的发生具有重要意义。 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 围产期窒息患儿易发生HIE。连续检测正常新生儿、发生围产期窒息的的新生儿在0 h、2 h、6 h、12 h和24 h的S100-β水平，发现: S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 Nagdyman et al. Pediatr Res. 2001,49(4):502-6 出生后24 h内，存在围产期窒息的新生儿的S100-β水平显著高于正常新生儿 出生后2-6 h内中度或重症HIE患儿比无或轻度HIE的围产期窒息的患儿的S100-β水平高。 缺氧缺血性脑病的诊断和严重程度评估 5、早产儿脑损伤的鉴别诊断 近年来，随着产科和新生儿重症监 护技术的不断提，早产儿的存活率增加，早产儿脑损伤的发病率亦逐年增加。正确认识及防治早产儿 脑损伤，对减少中枢神经系统功能障碍，降低脑瘫、 癫痫、认知及行为学后遗症的发生有着重要意义。 引起早产儿脑损伤的因素很多，发病机制复杂，尚不完全清楚，近年研究表明，其与早产儿脑血管发 育不完善而导致易损性增加、围产期窒息、缺氧缺 血、 宫内感染以及免疫学机制等有关。。 通过检测血清中S100-β的水平，可以判断有脑损伤风险的患儿是否发生了脑损伤以及脑损伤的严重程度。便于脑损伤的及早发现和干预，降低后遗症的发生。 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 姚裕家.临床儿科杂志. 2006, 24(3): 166-167 检测正常新生儿、发生脑损伤的新生儿在24 h内、72 h和7 d时的S100-β水平。脑白质损伤组S100-β水平高于非白质损伤组和正常组。 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 谢丽娟等. 中国当代儿童杂志. 2012，14（7）：485-8 早产儿脑损伤的鉴别诊断 6、高胆红素血症致脑损伤的诊断 高胆红素血症是新生儿时期常见疾病，可造成多个脏器的损坏，其中高胆红素脑病是婴儿致死及致残的重要原因。 通过检测高胆红素血症患儿的S100-β的水平，可以了解脑损伤的情况，以便及早干预。 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 分别检测高间接胆红素血症新生儿、正常新生儿的S100-β水平和NBNA评分。其中伴有高危因素（如溶血、感染、酸中毒、小日龄、低蛋白）的高间接胆红素血症新生儿的S100-β水平和NBNA评分与无高危因素的高直接胆红素的新生儿、正常新生儿存在明显差异。 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 李红新等. 山东医药.2012, 52(29):72-73 NBNA：新生儿行为神经测定，可全面评价新生儿神经行为发育水平，与脑损伤严重程度相关。分数越低，脑损伤越严重。 高间接胆红素血症致脑损伤的诊断 S100-β的生化特性 结果判读 注意事项 S100-β的临床应用 对于以下高危患儿，建议进行S100-β水平检测以判断是否存在脑损伤： 颅脑损伤（产钳辅助生产、意外撞击） 围产期窒息（脐带绕颈、脐带脱落、胎盘早剥、胎位不正、脐带过短、生产时间过久） 存在先天性心、肺疾病的新生儿 颅内出血、感染（脑膜炎、脓毒症）、高烧的新生儿 溶血症引起黄疸的新生儿 早产儿 母亲患有高血压、糖尿病或者心、肺疾病 创 新 即 时 诊 断 引 领 智 慧 医 疗 武汉明德生物科技股份有限公司 Tel：4008802480 明 德 生 物 明 德 生 物 序 言 明 德 生 物 目 录 明 德 生 物 - 谢谢观赏 - 武汉明德生物科技股份有限公司 版权许可 NSE：神经元特异性烯醇化酶 星形胶质细胞 颅脑损伤是一种常见外伤，可单独存在，也可与其他损伤复合存在。其分类根据颅脑解剖部位分为头皮损伤、颅骨损伤与脑损伤，三者可合