04项目四 05植物雄性不育的遗传.ppt

任务五植物雄性不育的遗传PART0505

任务五植物雄性不育的遗传主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。在植物界是很普遍的，18个科的110多植物中存在。如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。质遗传型质核互作遗传型(应用价值最大)核遗传型雌性不育（无实践意义）二型说不育（三型说）雄性不育

任务五植物雄性不育的遗传1.质不育型：目前已在270多种植物中发现有细胞质雄性不育现象。IRRI运用远缘杂交培育的雄性不育系IR66707A(Oryzaperennis细胞质，1995)和IR69700A(Oryzaglumaepatula细胞质，1996)均具有异种细胞质源，其细胞质完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。这两个不育系属于细胞质型不育系，故其不育性都只能被保持而不能被恢复。一、雄性不育的类别及其遗传特点

任务五植物雄性不育的遗传2.核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。如：可育基因Ms和不育基因ms。这种核基因控制的不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等许多作物中都已发现。例如：番茄中有30对核基因能分别决定这不育型；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。遗传特点：败育过程发生较早于花粉母细胞减数分裂期间，不能形成正常花粉。故败育十分彻底，因此可育株与不育株有明显的界限。

任务五植物雄性不育的遗传遗传研究表明：多数核不育型均受简单的一对隐性基因（msms）所控制，纯合体（msms）表现为雄性不育。这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体（Msms）后代呈简单的孟德尔式的分离。msms×MsMs↓Msms↓?MsMsMsmsmsms3∶1用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性，这是核不育型的一个重要特征。这种核不育的利用有很大的限制，因为难以找到有效的保持系。

任务五植物雄性不育的遗传?水稻的光敏核不育材料：长日照条件下为不育(14h，制种)；短日照条件下为可育(13.75，繁种)。?水稻的温敏核不育材料：28℃，不育；23-24℃，育性转为正常。目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解决上述问题的可能性：

任务五植物雄性不育的遗传1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻－“农垦58S”，核不育系的利用受到极大的关注。“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育，这样可将不育系和保持系合二为一?提出了生产杂交种子的“二系法”。这种方法目前已在我国水稻生产上大面积推广应用。两系法的制种方法见图11－17。

任务五植物雄性不育的遗传

任务五植物雄性不育的遗传3.质─核不育型⑴.概念：由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。⑵.花粉败育时间：在玉米、小麦和高梁等作物中，这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后；在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中，败育发生在减数分裂过程中或在此之前。就多数情况而言，质核不育的表现特征比核不育要复杂些。

任务五植物雄性不育的遗传⑶.遗传特点：胞质不育基因为S；胞质可育基因为N；核不育基因r，不能恢复不育株育性核可育基因R，能够恢复不育株育性

任务五植物雄性不育的遗传⑷.以不育个体S（rr）为母本，分别与五种可育型杂交：♀♂F1S(rr)不育×S(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育×S(Rr)可育S(rr)不育S(rr)不育×N(Rr)可育S(Rr)可育S(rr)不育×N(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育×N(rr)可育S(rr)不育

任务五植物雄性不育的遗传⑸.可将各种杂交组合归纳为以下三种情况：S(rr)×N(rr)S(rr)中，F1表现不育，N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，所以称为保持系(B)。S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，所以故称为不育系(A)。S(rr)×N(RR)或S(RR)S(Rr)中，F1全部正常可育N(RR)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。。

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