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检验医学2024年1月第39卷第1期LaboratoryMedicine,January2024,Vol.39,No.1·13·
文章编号:1673-8640(2024)01-0013-06中图分类号:R446.1文献标志码:ADOI:10.3969/j.issn.1673-8640.2024.01.003
miR-924、SLC1A5在肺癌组织中的表达及其在预后评估中的价值
张苗苗段东奎余春王丽娜
(南阳市中心医院胸外科肺部病区,河南南阳473000)
摘要:目的探讨miR-924和溶质载体家族1成员5(SLC1A5)在肺癌患者预后评估中的价值。方法选取2018年2月—2019年2月南阳市中心医院肺癌患者97例,收集所有患者的临床资料,并收集癌组织和癌旁组织(距肿瘤边缘2cm),检测miR-924、SLC1A5mRNA和SLC1A5蛋白表达。采用Pearson相关分析评估miR-924与SLC1A5mRNA的相关性。采用Kaplan-Meier生存曲线评估肺癌患者的生存情况。采用Cox回归分析评估肺癌患者预后不良的危险因素。结果与癌旁组织比较,癌组织miR-924相对表达量降低(P0.001),SLC1A5mRNA相对表达量升高(P0.001)。癌组织SLC1A5蛋白阳性率显著高于癌旁组织(P0.001)。癌组织miR-924表达与SLC1A5mRNA表达呈负相关(r=-0.843,P0.05)。根据癌组织miR-924相对表达量均值或SLC1A5蛋白的表达情况分别分为高表达组、低表达组和阳性组、阴性组。miR-924低表达组与高表达组之间、SLC1A5阳性组与阴性组之间分化程度、临床分期差异均有统计学意义(P0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,miR-924高表达组累积生存率高于低表达组(Log-rankχ2=5.453,P0.05);SLC1A5阳性组累积生存率低于阴性组(Log-rankχ2=9.259,P0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,临床分期Ⅲ期、miR-924低表达、SLC1A5蛋白表达阳性均是肺癌患者预后不良的危险因素(P0.05)。结论肺癌患者癌组织miR-924和SLC1A5均呈异常表达,或可作为肺癌预后评估的生物标志物。
关键词:微小RNA-924;溶质载体家族1成员5;肺癌;预后
ExpressionandprognosticassessmentvalueofmiR-924andSLC1A5inlungcancertissuesZHANGMiaomiao,DUANDongkui,YUChun,WANGLina.(LungWard,ThoracicSurgeryDepartment,NanyangCentralHospital,Nanyang473000,Henan,China)
Abstract:ObjectiveToinvestigatetheprognosticassessmentrolesofmiR-924andsolutecarrierfamily1member5(SLC1A5)inlungcancertissues.MethodsFromFebruary2018toFebruary2019,97lungcancerpatientsfromNanyangCentralHospitalwereenrolled,andthegeneraldataandcancerandadjacenttissues(2cmfromtumoredges)werecollected.ThemiR-924andSLC1A5mRNAandSLC1A5expressionsweredetermined.ThecorrelationbetweenmiR-924andSLC1A5mRNAwasanalyzedbyPearsoncorrelationanalysis.Kaplan-Meiersurvivalcurvewasused,andCoxregressionanalysiswasused
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