国开《药剂学》形考任务3答案.doc

国开电大《药剂学》形考任务3答案 1.适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（） A.小于1小时 B.2～8小时 C.12～24小时 D.大于24小时 答案：2～8小时 2.下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（） A.具有靶向性 B.提高药物稳定性 C.速释作用 D.降低药物毒性 答案：速释作用 3.下列可作为气雾剂的抛射剂是（） A.氟氯烷烃类 B.氮酮 C.卡波姆 D.泊洛沙姆 答案：氟氯烷烃类 4.靶向制剂应具备的要求是（） A.定位、浓集、无毒及可生物降解 B.浓集、控释、无毒及可生物降解 C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 D.定位、浓集、控释 答案：定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 5.下列可作为脂质体膜材的是（） A.明胶与阿拉伯胶 B.磷脂与胆固醇 C.聚乳酸 D.聚乙烯醇 答案：磷脂与胆固醇 6.下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（） A.年龄 B.种族差异 C.性别 D.制剂处方 答案：制剂处方 7.下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（） A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下 B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 答案：脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 8.下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（） A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者 B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果，减少用药总量 D.临床用药剂量方便调整 答案：临床用药剂量方便调整 9.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（） A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 答案：微晶态 10.生物利用度试验中采样时间至少持续（） A.1～2个半衰期 B.2～3个半衰期 C.3～5个半衰期 D.5～7个半衰期 答案：3～5个半衰期 11.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（） A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 答案：全血 12.体内药物按照一级速率过程进行消除，其消除速率常数的特点是（） A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关 B.消除速率常数与给药次数有关 C.消除速率常数与给药剂量有关 D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响 答案：消除速率常数为定值，与血药浓度无关 13.下列能够避免肝脏首过效应的片剂为（） A.泡腾片 B.肠溶片 C.薄膜衣片 D.口崩片 答案：肠溶片 14.某药按一级速率过程消除，消除速度常数，则该药的半衰期为（） A.0h B.3h C.5h D.0h 答案：3h 15.下列关于靶向制剂的特点的叙述，错误的是（） A.提高用药安全性 B.提高药物疗效 C.速释作用 D.降低药物毒副作用 答案：速释作用 16.下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是（） A.抗心律失常药 B.抗哮喘药 C.抗组胺药 D.抗生素类药 答案：抗生素类药 17.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（） A.溶液型 B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 答案：包衣片 18.下列属于控释制剂的是（） A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂 D.硝苯地平渗透泵片 答案：硫酸特布他林气雾剂 19.吸入粉雾剂中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（） A.10 B.15 C.5 D.2 答案：10 20.下列关于包合物的表述错误是（） A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B.包合过程是物理过程而不是化学过程 C.药物被包合后，可提高稳定性 D.包合物具有靶向作用 答案：包合物具有靶向作用 21.气雾剂的特点有（） A.使用方便 B.可避免肝脏的首过效应 C.产品成本较高 D.具有十分明显的速效作用与定位作用 答案：使用方便；可避免肝脏的首过效应；产品成本较高；具有十分明显的速效作用与定位作用 22.气雾剂的组成包括（） A.抛射剂 B.药物 C.耐压容器 D.阀门系统 答案：抛射剂；药物；耐压容器；阀门系统 23.影响药物肠胃道吸收的因素有（） A.生理因素的影响 B.药物理化性质的影响 C.剂型的影响 D.制剂处方的影响 答案：生理因素的影响；药物理化性质的影响；剂型的影响；制剂处方的影响 24.目前实际要求进行生物利用度的药物主要有（） A.新开发的药物产品 B.改变剂型的产品 C.改变处方和制备工艺的制剂产品 D.智能给药系统 答案：新开发的药物产品；改变剂型的产品；改变处方和制备工艺的制剂产品 25.目前临床应用的缓释制剂和控释制剂主要有（） A.骨架型缓释制剂或控释制剂 B.膜控型缓释制剂或控释制剂