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2017 年生物药剂学与药物动力学真题精选 [单项选择题] 1、关于注射给药正确的表述是（）。 A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验 B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌 C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长 D.显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液 参考答案：C [填空题] -1 -1 2 已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h ，k=0.lh ，V=30L，F=1，每隔 8 小时口服 0.5g 该药物，第 7 次口服给药后 3 小时的血药浓度是多少？ 参考答案： 根据式（10-11），求得： 即第 7 次口服给药后 3 小时的血药浓度为 23.9μg/ml。 [多项选择题] 3、药物在肺部沉积的机制主要有（）。 A.雾化吸入 B.惯性碰撞 C.沉降 D.扩散 参考答案：B,C,D [判断题] 4、静脉滴注给药经过 3.32 个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的 90%。 参考答案：对 [填空题] 5 已知氨苄青霉素胶囊剂的 F 为 0.5，吸收半衰期为 0.25 小时，消除半衰期为 1.2 小时，表观分布容积为 10L，若每隔 6 小时口服给药 500mg，试求从开始给 药治疗 38 小时的血药浓度？ 参考答案： 由于 τ=6h，38 小时为第 7 次给药后 2 小时，已达稳态，即为求稳 态 2 小时的血药浓度。 [填空题] 6 已知某药的t1/2=10h，V=0.5L/Kg。临床有效治疗浓度为 10~20mg/L。某患者 体重 60Kg，每次静脉滴注 2h，试求最佳给药间隔 τ和静脉滴注速度 k0。 参考答案： [单项选择题] 7、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（） A.脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤 B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节 pH 为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药 物吸收 C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮 吸收 D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重 要的透皮吸收途径 参考答案：C [填空题] 8 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为 7 小时，表观分布容积为 25L，平均稳态血 药浓度为 0.0lmg/L， ①若每隔 6 小时静脉注射一次，求维持剂量； ②若每次 静脉注射剂量为 0.2mg，求给药间隔时间。 参考答案： [填空题] 9 举例说明时辰药动学与合理用药的关系。 参考答案： 例如哮喘患者，在晚间发作较白天重。茶碱类药物在白天吸收较 快，有效浓度维持时间较长，晚间吸收较慢。健康人白天服用 400mg 后的 t max 和 C 分别为 4.6 小时和 12.4μg/ml，相同剂量晚上给药后的 t 和 C 分别为 max max max 8.1 小时和 11.7，根据这一特点，可以采取日低、夜高的给药剂量，即上午 08：00 服茶碱缓释片 250mg，20：00 服用 500mg，可使茶碱在白天和夜间的浓 度分别维持在 10.4μg/ml 和 12.7μg/ml，并可维持较长时间的有效血药浓 度。 [填空题] 10 羧苄西林为单室模型药物，已知 t1/2=1h，V=9L，有效治疗浓度为 150mg/L，现静脉滴注 1L 输液。若希望维持该浓度 l0h，应将多少药物溶解在 1L 输液中？ 参考答案： [填空题] 11 药物溶液滴入结膜内主要通过（）途径吸收。 参考答案：角膜渗透，结膜渗透 [填空题] 12 符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为 6 小时，表观分布容积为 40L， 以210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在 4mg/L，求 给药间隔时间。 参考答案： [填空题] 13 时辰药动学中主要有哪些影响因素？ 参考答案： 时辰药动学中主要的影响因素包括食物、药物剂型、给药方式如给 药时间和次数、研究对象的相关因素如年龄、性别和病理状态、不同姿势或运 动状态、药物间的相互作用等。 [填空题] 14 已知某药物半衰期为 7h，临床要