细菌和病毒的遗传性导转导.ppt

细菌和病毒的遗传性导转导;三、性导 (sexduction);（二）F?因子;（二）F?因子;（二）F?因子;（三）、F?因子特点;;第一，利用不同的F′的性导可以测定不同基因在一起转移的频率。 第二，观察由性导形成的杂合部分二倍体中某一性状的表现，可确定这一性状的等位基因的显隐关系。 第三，性导形成的部分二倍体也可用作互补测验，确定两个突变型是同属于一个基因还是不同基因。;四、转导(transduction);四、转导(transduction);四、转导(transduction);;;U型管实验结果的解释： 转导噬菌体---转导;;部分二倍体;普遍性转导 ;普遍性转导;普遍性转导 ;普遍性转导 ;若两个基因紧密连锁，就可能经常在一起转导，合转导频率将接近于1。如果两个基因从来或者几乎不包含在同一转导DNA片段中，它们的合转导频率接近于或等于0。利用这种关系可以求出同一染色体上两个基因之间的物理距离。经推导，得到以下计算公式：;普遍性转导 ;普遍性转导 ;普遍性转导 ;普遍性转导 ;;局限性转导;细菌染色体图;细菌染色体图;局限性/特殊性转导 转移λ噬菌体插入位点两侧的细菌基因 λ噬菌体的不正确切离 实质与性导相似 高频转导(HFT) 与Hfr类似 可进行遗传作图 插入位点不稳定;;bio+;;高频转导：通过双重溶源菌;;;由于采用了条件致死选择系统[即在E. Coli K(λ)上rII不能生长]，分辨率极高，可以检测到十万分之一的重组值;重组值检测精度可达十万分之一，实际结果不会低于0.01%?基因内存在最小重组单位 本泽尔将最小重组单位定义为重组子(recon) rII区段存在复等位基因已经表明 基因也并非最小突变单位 基因突变的最小单位?突变子(muton) 理论上讲突变子不必等于重组子。但以后研究显示：突变子和重组子都是一个核苷酸对或者碱基对(bp)。所以基因内每个碱基均可能发生突变，任意两个碱基间均能发生交换重组;互补测验原理 在限制条件下，能长出噬菌斑： 说明：两个突变型能发生功能互补，是两个基因。 在限制条件下，不能长出噬菌斑： 说明：两个突变型不能发生功能互补，是同一基因。 ;顺反测验与顺反子;基因的顺反子测试示意图;顺反测验;rII顺反测验;rII的两个顺反子;点突变(point mutation)：由核苷酸对发生了改变引起的突变。 缺失突变(deletion mutation)：缺失了相邻的许多核苷酸对。 区别：点突变可以回复突变为野生型；缺失突变不能回复为野生型， 是不可逆的。 作图原理:缺失突变同另一基因组内相同缺失突变之间不可能发 生重组，相应片段缺失，可确定突变位置。 方法： (1)与众多已知位点的点突变作互补试验，确定缺失区域 (2)用众多已知缺失区域的缺失品系对点突变进行缺失作图 优点：适于测定大量突变性的定位，不需做数量统计，减轻绘图 的工作量;某些?d gal品系与?图谱左臂顺反子中典型sus突变之间重组;资料整理;教学资料整理细菌和病毒的遗传性导转导;三、性导 (sexduction);（二）F?因子;（二）F?因子;（二）F?因子;（三）、F?因子特点;;第一，利用不同的F′的性导可以测定不同基因在一起转移的频率。 第二，观察由性导形成的杂合部分二倍体中某一性状的表现，可确定这一性状的等位基因的显隐关系。 第三，性导形成的部分二倍体也可用作互补测验，确定两个突变型是同属于一个基因还是不同基因。;四、转导(transduction);四、转导(transduction);四、转导(transduction);;;U型管实验结果的解释： 转导噬菌体---转导;;部分二倍体;普遍性转导 ;普遍性转导;普遍性转导 ;普遍性转导 ;若两个基因紧密连锁，就可能经常在一起转导，合转导频率将接近于1。如果两个基因从来或者几乎不包含在同一转导DNA片段中，它们的合转导频率接近于或等于0。利用这种关系可以求出同一染色体上两个基因之间的物理距离。经推导，得到以下计算公式：;普遍性转导 ;普遍性转导 ;普遍性转导 ;普遍性转导 ;;局限性转导;细菌染色体图;细菌染色体图;局限性/特殊性转导 转移λ噬菌体插入位点两侧的细菌基因 λ噬菌体的不正确切离 实质与性导相似 高频转导(HFT) 与Hfr类似 可进行遗传作图 插入位点不稳定;;bio+;;高频转导：通过双重溶源菌;;;由于采用了条件致死选择系统[即在E. Coli K(λ)上rII不能生长]，分辨率极高，可以检测到十万分之一的重组值;重组值检测精度可达十万分之一，实际结果不会低于0.01%?基因内存在最小重组单位 本泽尔将最小重组单位定义为重组子(recon) rII区段存在复等位基因已