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PCR 技术的根本原理 类似于 DNA 的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性--退火--延长三个根本反响步骤构成：①模板DNA 的变性：模板DNA 经加热至 93℃左右确定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反响作预备；②模板DNA 与引物的退火(复性)：模板DNA 经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合；③引物的延长：DNA 模板--引物结合物在 TaqDNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反响原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存
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