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药品安全性监测管理制度
药品安全性监测管理制度
责任人：药剂科全体工作人员
为确保患者用药安全，制定本制度，严格管理药品的购进、验收、储存、领用和使用等各环节，加强药品质量监测。
1. 药品采购
按照《药品采购制度》执行，采购员应审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质。首营品种和首次供货企业应按照《首次采购品种审核管理制度》和《首次供货企业审核管理制度》执行。首营药品采购一个月后，应及时发放调查表，了解临床用药相关信息。
2. 药品验收
按照《药品检查验收制度》执行，进行药品内外包装和标识的检查，生物制品和进口药品应有相关检验报告。验收合格的药品方可办理入库。对于发出退回药品的验收，应逐批进
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