药品类易制毒化学品管理制度.docx

药品类易制毒化学品管理制度 为加强药品类易制毒化学品管理，保障用药安全，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》及《药品类易制毒化学品管理办法》，制定我院易制毒化学品管理制度。 一、严格采购药品的资质备案与审核 采购药品类易制毒化学品，应严格审核供应商资质，从药品监督 管理部门批准的具有该类药品经营资质的企业购买。并负责向对方提供医疗机构资质证明、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》、采购人员身份证明等有效备案材料，做到专人负责、定点采购。采购药品一律禁止使用现金进行交易，实现供需双方票据的有效对接，防止药品流入非法渠道。 二、加强入出库和安全储存管理 药品类易制毒化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核。采 用专柜储存，并设有安全防范措施，严防药品丢失。严格账目管理，专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。对过期、损坏的药品进行登记并及时申请销毁，保证在用药品账物相符和质量完好。 三、加强安全使用管理 药师必须严格审核处方，严格按照药品适应症、用法用量使用药 品，开具麻黄碱及其制剂处方每次不得超过规定常用量，并做好用药指导，防止重复取药和套购药品现象发生。