【38页】【高考专题化学-——第八讲有机合成大题】.doc

专题 1 有机合成 2018年北京高考 （非选择题25）8?羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8?羟基喹啉的合成路线。 已知：i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。 （1）按官能团分类，A的类别是__________。 （2）A→B的化学方程式是____________________。 （3）C可能的结构简式是__________。 （4）C→D所需的试剂a是__________。 （5）D→E的化学方程式是__________。 （6）F→G的反应类型是__________。 （7）将下列K→L的流程图补充完整： （8）合成8?羟基喹啉时，L发生了__________（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__________。 2018东城区一模 （非选择题25）合成药物中间体M的流程图如下。 (1)芳香烃A的核磁共振氢谱有 种峰。 (2)在一定条件下，步骤②的化学方程式是 。 (3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、 。 (4)步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是 （填序号）。 (5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整： (6)H的结构简式是 。 (7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整： 2018东城区二模 （非选择题25）合成药物中间体M的流程如下： 已知： （1）A的名称是________。 （2）B中含有的官能团是________。 （3）D的结构简式是________。 （4）反应①的化学方程式是________。 （5）反应②的反应类型是________。 （6）反应③的试剂和条件是________。 （7）由K生成L反应的化学方程式是________ （8） 写出中间产物的结构简式： 中间产物Ⅰ ______ ， 中间产物Ⅱ ______。 2018 西城区一模 （非选择题28）是牙科粘合剂， X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线： 已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团 （1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。 （2）C→D的反应条件是______。 （3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。 （4）D+F→K的化学方程式是______。 （5）下列关于J的说法正确的是______。 a．可与Na2CO3溶液反应 b．1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2 c．可发生氧化、消去和缩聚反应 （6）G分子中只有1种氢原子，G→J的化学方程式是______。 （7）N的结构简式是______。 （8）Q+Y→X的化学方程式是______。 2018 西城区二模 （非选择题25）化合物N（ ）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合成路线如下： 已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团 请回答： （1）A的官能团名称是______。 （2）B不能发生银镜反应，A→B的化学方程式是______。 （3）C的结构简式是______。 （4）D→F的反应类型是______，F→G的化学方程式是______。 （5）J的结构简式是______。 （6）K含有六原子环结构，K→L的化学方程式是______。 （7）G和L经过3步反应合成N，路线如下： 结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式： 中间产物1：______，中间产物2：______。 18年海淀区模拟一 （非选择题28） 是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES?树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。 已知:?i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OH ii. ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基) (1)A的名称是_________；C?的官能团的名称是_________。 (2?)B?分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B?的结构简式为_________ . (3?)E?分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E?的结构简式为_________ . (4)?反应①的化学方程式为_________ 。 (5?)试剂a的结构简式为_________；反应②所属的反应类型为________反应。 (6)?已知: 。以1，3-?丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整: 已知氨基(-NH2)?与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为________。 18年海淀二模 （非选择题25）芬太尼类似物J具有镇