2023年-北京凯环融资计划书3.docxVIP

得力生注射剂 “国内 管例 中药￡方势标注射剂的广谱抗肿独癌的、 融资说明书 1出版时间:2 0 01年10月1 1指定联系人\ \职务］ \电话号码\ ［传真机号码\ '电子邮件\ \地址\ '国家、城市\ \邮政编码\ ［网必 保密须知 本可行性报告属商业机密，所有权属于北京凯环制药厂。其所涉及的合适的内容和资料只限 于已签署投资意向的投资者使用。收到本计划书后，收件人应即刻确认，并遵守以下的规定： 1）若收件人不希望涉足本报告所述本次项目，请按上述地址尽快将本报告书完整退回；2） 在没有取得北京凯环制药厂书面同意前，收件人不得将本计划书全部和/或部分地予以复制、 传递给他人、影印、泄露或散布给他人；3）应该象对待贵公司的机密资料一样的态度对待 本报告书所提供的所有机密资料。 授方:可行性报告编号: 授方: 签字： 公司： 日期： 设定行业贴现率为20%,由预计2001-2003年销售收入计算: 2001 2002 2003 贴现系数 120. 00% 144. 00% 172.80% 年现金净流 量（万元） 2052. 00 2736.00 5130. 00 贴现值 （万元） 1710. 00 1900. 00 2968. 75 贴现率以最低资金利润率即最大的机会成本率20%计算，一般企业实际贴现率会 低于此。而本次项目转让价格按6000万计算，则可得： NPV=6578. 75-6000=578. 75 万元 即净现值大于零，投资解决方案可行。 八.本次项目出让 本本次项目出让包括“得力生注射液”新药证书和生产许可证及相关的生 产设备等，出让价格总计为人民币6000万元。 九.附件 文献类证明书 京凯环制药厂企业法人营业执照 得力生注射液新药证书 1. 3新药试生产批件 . 4得力生注射液试生产转正式生产申请表 专利证书 6得力生注射液申报指纹图谱标准的请示 . 7相关技术合同委托书 .8北京市药检所检验报告书 得力生注射液III期临床总结报告 2.1 III期临床试验的一般资料 2治疗和观察方式方法 6. 2. 3试验结果报告 6. 2. 4关于得力生注射液的讨论 6. 2. 5实验总结 6. 2. 6典型病例 6. 2.7总结报告的参考文献 6. 2.8 HI期临床试验的协作单位及负责人 目录 TOC \o "1-5" \h \z 一? 公司概况4 \o "Current Document" 发明人简介4 \o "Current Document" 产品描述及药理作用：4 产品配制原理及功能的基本描述4 药理及使用范围5 221抑制肿瘤作用:5 222免疫增强作用:5 223联合化疗增效减毒作用： 6 224促进癌细胞再分化作用：6 225抑制致癌毒性作用:6 226镇痛和抗应激作用。6 227药品临床使用范围:6 \o "Current Document" 四? 市场分析6 \o "Current Document" 典型项目案例介绍8 \o "Current Document" 临床相关技术鉴定人员情况简介8 产品价值分析9 \o "Current Document" 本次项目出让10 \o "Current Document" 附件11 \o "Current Document" 文献类证明书11 京凯环制药厂企业法人营业执照11 得力生注射液新药证书11 新药试生产批件11 得力生注射液试生产转正式生产申请表H 专利证书11 得力生注射液申报指纹图谱标准的请示11 7相关技术合同委托书11 L 8北京市药检所检验报告书11 \o "Current Document" 得力生注射液III期临床总结报告12 .1 in期临床试验的一般资料12 . 2治疗和观察方式方法12 6. 2. 3试验结果报告12 6. 2. 4关于得力生注射液的讨论12 实验总结12 典型病例12 7总结报告的参考文献12 2. 8 III期临床试验的协作单位及负责人12 一.本次项目概况 “得力生注射剂”的研发所在地和生产机构一一北京凯环制药厂成立于 1989年10月，公司注册资本为1000万元。公司致力于中医治疗肿瘤癌症的复 方中药注射剂的研究和生产销售。目前公司已投入研发和临床实验费用共计人民 币1500万元。 依托于北京中医药大学和中国医学科学院肿瘤研究所的20多位专家及“得 力生注射剂”的发明人谢邦和先生等高素质的研发队伍20多年潜心研究，北京 凯环已开发出我国首例中药复方静脉注射剂用于肿瘤的抗癌治疗药一一“得力生 注射剂”。并于1996年6月18日经卫生部正式批准为二类新药，批准文号：新 药证书96卫药证字Z-39,及生产批件(96)卫药试字Z-03,现已完成三期临床 及生产部标准考核、