2023ASCO肺癌-晚期驱动基因阴性NSCLC领域进展.pptx

2023 ASCO;;;CHOICE-01;统计分析;基线特征;最终总生存分析;关键亚组OS分析;非鳞NSCLC最终总生存分析;TMB 亚组 OS;ITT人群中PD-L1亚组OS;安全性;常见TEAEs;基因组突变与疗效的关联;通路突变与疗效的关联;选择通路突变与疗效的关联;其他NSCLC免疫治疗研究中FA-PI3K-Akt突变与PFS的关联;血液TMB（与肿瘤TMB一致）是PFS的预测生物标志物;;C1D1至C3D1血ctDNA的动态变化;C3D1ctDNA清除率可能是特瑞普利单抗治疗OS获益的预测因子;结论;;背景;TROPION-LUNG02的临床前原理;TROPION-LUNG02：I 期研究;患者基线特征;患者处置;抗肿瘤活性;与基线相比的最佳整体肿瘤变化;响应的深度和持续时间;安全性总结;发生率≥20%的TEAES;特别关注的不良事件;结论及帕博利珠单抗相关的研究;;背景;研究设计;统计计划;患者流;人口统计学和基线特征;IA2 PFS (RECIST v1.1，BICR);FA OS;FA 亚组OS分析;FA PD-L1 TPS≥1%和<1%的OS分析;FA 抗肿瘤活性和DoR;AEs总结;治疗相关AE：发生率≥10%;免疫介导的AE和输液反应;结论;;背景;肿瘤电场治疗;肿瘤电场治疗在临床实践中的应用;MOA;LUNAR III期研究设计;LUNAR研究终点;基线人口统计学和特征;基线疾病特征;肿瘤电场治疗暴露量;ITT人群的总生存期;ICI治疗患者的总生存期;多西他赛治疗患者的总生存期;ITT人群的无进展生存期;组织学亚组的总生存期;ITT人群的缓解率;治疗期间不良事件（TEAEs）总结;肿瘤电场治疗相关不良事件（TRAEs）;结论;;研究设计;4年结果更新：所有随机患者的OS;不同肿瘤PD-L1表达或组织学的OS;按PD-L1表达或组织学的所有随机患者和亚组的PFS、ORR和 DOR;因治疗相关不良事件（TRAEs）而停止NIVO+IPI+化疗的患 者的疗效a;肿瘤组织学亚型的OS分析;结论;;研究设计;患者人口学统计;安全性汇总;疗效总结;结论;;研究背景;研究方法;基线特征;安全性;安全性;有效性;有效性;有效性总结;外周T细胞上PD-1和TIGIT受体占有情况 静脉给药后，Rilvegostomig血清浓度-时间曲线（平均值±SD）*;结论;;研究背景;依沃西单抗作用机制;研究方法与设计;基线特征;安全性;安全性;安全性;研究结果：依沃西单抗联合化疗一线治疗;ORR、DCR和中位DOR;PFS;研究结果：依沃西单抗联合化疗≥2线治疗的结果更新;结论;;研究背景;相关性方法：在开始治疗前和帕博??珠单抗第1个周期的第15-21天分别进行核心活检获取肿瘤组织，并对治疗前及治疗期间的活检样本进行RNA测序，通过Hallmark通路分析评估基因表达变化/通路变 化。同时还单独检测了IFN-γ靶基因STAT1、CXCL9和CXCL10。;基线特征;有效性;有效性;PFS及OS;A组中最常见的治疗相关不良事 件包括腹泻（15%）和疲劳（ 10%）。 B组中最常见的治疗相关不良事 件包括疲劳（41%）、恶心（ 43%）、腹泻（35%）和肌酐 增高（33%）。;A组中有3名患者出现≥3级免疫相关不良事件（3级肝炎、肺炎和皮疹各1例）。 B组中有3名患者出现≥3级免疫相关不良事件（3级肺炎2例，4级心包炎/积液1例）。B组中有 45名患者中有22名（49%）减少了伏立诺他的剂量，最常见的原因是2-3级疲劳或恶心。;;结论;;;研究目标;研究方法;Li Zhang et.al. 2023ASCO TPS9139;;研究设计;;;;;;;;;;研究设计及终点;2023 ASCO;;;CHOICE-01;统计分析;基线特征;最终总生存分析;关键亚组OS分析;非鳞NSCLC最终总生存分析;TMB 亚组 OS;ITT人群中PD-L1亚组OS;安全性;常见TEAEs;基因组突变与疗效的关联;通路突变与疗效的关联;选择通路突变与疗效的关联;其他NSCLC免疫治疗研究中FA-PI3K-Akt突变与PFS的关联;血液TMB（与肿瘤TMB一致）是PFS的预测生物标志物;;C1D1至C3D1血ctDNA的动态变化;C3D1ctDNA清除率可能是特瑞普利单抗治疗OS获益的预测因子;结论;;背景;TROPION-LUNG02的临床前原理;TROPION-LUNG02：I 期研究;患者基线特征;患者处置;抗肿瘤活性;与基线相比的最佳整体肿瘤变化;响应的深度和持续时间;安全性总结;发生率≥20%的TEAES;特别关注的不良事件;结论及帕博利珠单抗相关的研究;;背景;研究设计;统计计划;患者流;人口统计学和基线特征;IA2 PFS (RECIS