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* 环丝氨酸 * 2． 抑制 GCL 循环使用 持久霉素是由 17 个氨基酸和不饱和脂肪酸组成的碱性肽类抗生素。它与 GCL-P-P-NAMA-五肽结合，从而抑制了 UDP-NAG 与 GCL-P-P- NAMA-五肽的组装，使肽聚糖的亚单位不能合成。 万古霉素和瑞斯托菌素是高分子烃类抗生素。它能与 UDP-NAMA-五肽结合，但除去 D-丙氨酞-D-丙氨酸的 UDP-NAMA -三肽则不能结合，因此有人认为上述两种抗生素是与短肽链的末端 D-丙氨酸结合的。更主要的是它们能与 GCL-P-P-NAMA （-NAG ) 五肽相结合，从而阻断 NAG-NAMA -五肽与受体的结合，抑制了线形肽聚糖的延长。 * 万古霉素 持久霉素 * 3 ．抑制交联作用 青霉素、头孢霉素是β-内酰胺类抗生素。它抑制肽聚糖链的交联转肽作用。显然青霉素的作用部位不是专一的。青霉素可以抑制转肽酶、羟肽酶及肽链内切酶（主要断离肽链）。但是青霉素的主要作用部位还是在转肽酶。 需要指出这种抑制程度与抗生素加入的时间有关。在对数生长期，细菌壁的合成正处于旺盛时期，加入青霉素，肽聚糖合成受阻，细胞受渗透冲击，以致崩解死亡。如果处于稳定生长期，细菌细胞壁已经合成。青霉素便不会起作用了。 * * 6.5.1脂肪酸的合成 脂肪再生产复合物催化脂肪酸合成， 用乙酰CoA与丙二酰CoA作为底物； NADPH作为还原剂。丙二酰CoA由ATP驱动的乙酰CoA经羧化作用产生，在乙酸和丙二酸从辅酶A转到酰基载体蛋白（ACP）的巯基之后合成开始。 酰基载体蛋白（ACP）是一种携带脂酰基的蛋白，它在脂肪酸的合成中能将脂酰基中间体通过硫酯键固定在酶上。 6 . 5脂类的合成 * 丙二酰CoA 乙酰CoA 丙二酰－ACP * 大气中含有 79 %的氮气，然而所有的动植物以及大多数微生物都不能利用这种分子态氮作为氮源。目前仅发现一些特殊类群的原核生物能够将分子态氮还原为氨，然后再由氨转化为各种细胞物质。微生物将氮还原成氨的过程称为生物固氮。 6 . 6 生物固氮 * 生物固氮作用是固氮微生物的一种特殊生理功能。现在已经发现和确证具有固氮作用的微生物已近 50 个属，包括细菌、放线菌和蓝细菌。其有固氮作用的微生物种类虽多，但它们都是属于原核微生物，真核微生物都不能固氮。 根据固氮微生物与高等植物以及其它生物的关系，可以把它们分为三大类，即共生固氮体系，自生固氮体系和联合固氮体系。 6.6.1 固氮微生物和固氮体系 * 共生固氮体系 共生固氮作用是两种生物紧密地生活在一起时由固氮微生物进行的固氮作用。这时它们形成彼此单独生活时所没有的形态结构，或者由于稳定共生而生成一类独特的生物（如地衣），甚至有的内共生体不容易分离开来进行纯培养，也有些共生现象比较松散。 共生固氮体系包括： 根瘤菌与豆科植物的共生; 佛氏固氮放线菌与非豆科植物的共生； 蓝细菌与某些植物的共生，蓝细菌与真菌的共生。其中以根瘤菌与豆科植物的最重要，已从各方面进行了研究。 * 然后讨论二氧化碳的固定、生物固氮以及某些无机物的同化；更多的还是讨论由分解代谢所产生的小分子化合物合成细胞物质的生化途径。 具体地说，就是氨基酸、核苷酸、脂肪酸和糖类物质的合成途径，以及由这些物质再合成高分子化合物，如蛋白质、核酸、脂肪和多糖等细胞物质的合成过程。同时，还将简要地介绍部分物质合成中的调节问题以及影响某些合成反应的抑制剂。此外还要讨论小分子的生理活性物质的合成途径，这些物质在代谢活动中具有重要作用。 * 生物合成代谢作用似乎是遵循特定的模式或被一些一般性原则所支配。 1.由少数单体构成大而复杂的分子能节约大量的遗传贮存能力、生物合成原料和能量。 2.细胞常常通过在分解代谢和合成代谢中利用一些同样的酶来节约原料和能量。 3.利用不同的酶催化同一步骤朝两个方向进行，使独立调节分解代谢和合成代谢成为可能。 6. 1支配生物合成的原则 * 4.为了有效的合成分子，合成途径必须在生物合成方向上不可逆地运行。 5.在真核微生物中，生物合成途径往往与相关分解途径分布在不同的细胞区域内，使这些途径能更容易且独立地运行。 6.合成和分解途径经常使用不同的辅因子，分解代谢氧化产生产生NADH，而生物合成期间需要的还原剂时，NADPH做电子供体。 * CO2是自养微生物的唯一碳源。异养微生物也能利用 CO2作为辅助的碳源。将空气中的 CO2同化成细胞物质的过程称为 CO2固定作用。 CO2 的固定方式有自养型和异养型两种。CO2的自养固定对于地球上的生命是至关重要的。因为它提供了异养生物赖以生存的有机物质。 6 . 2 二氧化碳的固定 * 自养微生物，包括光能自养和化能自养，固定 CO2 的途径有以下三条。 1、二磷酸核酮糖环 这个途径最初是由卡