- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
试议高效液相色谱法与荧光偏振免疫法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性比较(资料)
文档信息
:
文档作为关于“医学心理学”中“检验医学”的参考范文,为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文7937字,doc格式,可编辑。质优实惠,欢迎下载!
目录
TOC \o "1-9" \h \z \u 目录 1
正文 2
文1:试议高效液相色谱法与荧光偏振免疫法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性比较 2
1 资料与策略 2
2 结果 5
3 讨论 5
文2:试议法与经济的互动 6
一、引言 6
二、法与经济关系产生的原因 7
(一)法的发展是以经济的发展为基础 7
(二)经济的发展需要法的发展为保障 7
三、法与经济关系共同的价值 8
(一)自由价值 8
(三)秩序价值 10
四、法与经济的互动 10
(一)制定良法促进经济的发展 10
(二)经济的发展促进法治的发展 11
参考文摘引言: 12
原创性声明(模板) 13
文章致谢(模板) 13
正文
试议高效液相色谱法与荧光偏振免疫法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性比较(资料)
文1:试议高效液相色谱法与荧光偏振免疫法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性比较
癫痫(epilepsy)是多种理由导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合症[1]。癫痫的治疗仍以药物为主,临床常用的有苯妥英钠(PT)、苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)等。但由于这些药物常有不同程度的不良反应,且较容易发生中毒症状。因此需监测抗癫痫药物的血清浓度,进而保证使用安全。目前,高效液相色谱法(HPLC)与荧光偏振免疫法(FPIA)是最常用的监测血药浓度策略[2]。为了探究HPLC与FPIA在测定常用抗癫痫药物血清浓度的相关性,本资料对其进行实验研究并报道如下。
1 资料与策略
一般资料
研究对象为2012年6月~2012年12月在我院神经内科治疗的103例癫痫患者,按照使用抗癫痫药物的不同,分为PT组31例,CBZ组43例,PB组29例。3组间患者的性别、年龄等一般情况比较差异无统计学作用。癫痫的诊断与分类按照1989年国际抗癫痫联盟分类标准进行[3]。所有患者均在服药前抽取静脉血2~3mL,将分离后的血清分成2份,分别用HPLC法与FPIA法测定其药物的稳态谷浓度。
1高效液相色谱法与荧光偏振免疫法在抗癫痫药血清浓度测定中的相关性比较由专注与职称论文的http:,转载请保留 ..2 仪器与试剂
使用仪器主要包括Intergral-100 HPLC系统(美国Perkin-Elmer公司),TDxFLx荧光偏振免疫分析仪(美国雅培公司),LG10-3A高速冷冻离心机(北京医用离心机厂),xw-80A旋涡混合器(上海医科大学仪器厂),AG285电子分析天平(瑞士梅勒公司)等。
检验所用的PT、PB、CBZ均由中国药品生物制品检定所提供,内标物采用自制安眠酮。乙醚和甲醇分别为分析纯乙醚和色谱纯甲醇;FPIA法均使用雅培公司所生产的配套试剂盒、标准曲线盒、质控盒。
HPLC
色谱条件 色谱柱:Hypeil ODS柱(250mm× ,5μm),流动相采用甲醇-水(60︰40),柱温30℃,检测波长254nm,流速为/min,进样量20μL。
标准储备液制备:采用电子分析天平称取CBZ、PT、PB及安眠酮,用色谱纯甲醇作为溶剂制备成浓度为100μg/mL的内标液及标准贮备液,放入4℃冰箱内贮存。
血清样品处理 取血清样品至10mL离心管内,加15μL内标液漩涡混合2min;加入乙醚2mL后再旋涡混合5min。然后在1500min转速下离心5min,将上清液置于45℃水浴中,并于N2流下挥干,所得的残渣加入流动相150μL后旋涡混合5min,再在4000min转速下离心5min,取20μL上清液进样分析。相同色谱条件下,待测物的分析不受空白血清提取物的干扰,得到PB、PT、CBZ及内标液的保留时间依次为、
制备标准曲线 用电子分析天平量取适当CBZ、PT、PB的标准制备液(浓度100μg/ml),放入N2流及45℃水浴中挥干,再精密加入空白血清、内标液15μL,进行2min漩涡混合。线性回归分析时,横坐标X为药物浓度,纵坐标Y为药物与内标峰面积之比,得到回归方程为YCBZ=+(r=),线性范围~μg/mL;YPT=+(r=),线性范围~μg/mL;YPB=+(r=),线性范围~μg/mL。
回收率及精密度试验 分别制备低、中、高3种浓度的CBZ、PT、PB含药血清,精密量取内标液15μL后旋涡混合2min。按照上述策略进行测定,将测得的药物峰面积与内标峰面积之比(Y)代入回
您可能关注的文档
- 探索学科教学知识对大学英语教师知识的启迪(教学资料).doc
- 研究高中语文作文教学的一点体会(教学资料).doc
- 简论寓教于乐的有效美术教学(教学资料).doc
- 简论醋蒸对南五味子木脂素类成分在大鼠体内药代动力学的影响(资料).doc
- 简谈米非司酮配伍化疗药治疗侵蚀性葡萄胎30例临床疗效观察(教学资料).doc
- 谈述寒凉药对热证大鼠肝线粒体蛋白质组的影响(资料).doc
- 简析黄连总碱卡波姆复合物的制备体外释药特性及其胃生物粘附性能评价(资料).doc
- 浅论430例泌尿生殖道支原体感染情况及药敏(资料).doc
- 论水药骂广瓦镇痛抗炎意义的有效部位(资料).doc
- 浅析丹参素在局灶性脑缺血大鼠体内药动学药效学相关性(资料).doc
文档评论(0)