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必修二 第 5 章 第 3 节
1. (2009 年广东理基 ) 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病
的是
② 21 三体综合征
()
①哮喘病
③抗维生素 D 佝偻病 ④青少年型糖尿病
A.①②
B.③④
C.②③
D .①④
解析: 21
三体综合征为染色体数目变异,抗
V D 佝偻病为伴
X 显性遗传病,只有哮喘病和青少年型糖
尿病是多基因遗传病。 b5E2RGbCAP
答案: D
2. 青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于
( )
A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B.多基因遗传病和性染色体遗传病
C.常染色体遗传病和性染色体遗传病
D.多基因遗传病和单基因遗传病
解析: 本题考查人类常见的遗传病种类,目的是让学生能正确识别人类中经常发生的几种遗传病以及
它们的遗传方式。多基因遗传病包括原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病。多基因遗传病在
群体中发病率比较高。 p1EanqFDPw
答案: B
3. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:
①确定要调查的遗传病, 掌握其症状及表现 ②汇总结果, 统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④
分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是 DXDiTa9E3d
( )
A.①③②④ B.③①④②
C.①③④② D .①④③②
解析: 开展调查类的社会实践活动,一般分为四个步骤:第一步要确定好调查的内容,了解有关的要
求;第二步是设计调查方案 (包括设计用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问
题及应对措施等 );第三步是实施调查,在调查过程中,要注意随机性和要获得足够多的调查数据;第四步
是汇总、统计数据,根据数据得出结论,并撰写调查报告。答案: C
RTCrpUDGiT
4. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也会生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。
下列有关白化病遗传的叙述,错误的是 5PCzVD7HxA
( )
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是 1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是 1
解析:由题意可知, 白化病为常染色体上的隐性遗传病。 如果白化病患者 (aa)与表现正常的人 (Aa) 结婚,
所生子女表现正常的概率为
1/2 。 jLBHrnAILg
答案: D
5. 下列最需要进行遗传咨询的是
(
)
A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有先天残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
解析: B 、D 中的疾病为传染病,遗传咨询的作用不大。
A 、C 两种情况都有可能为遗传病,但影响力
度最大的是父母,所以
C 最需要。 xHAQX74J0X
答案: C
6. 在所列举的人类疾病中,均属于血液遗传病的一组是
(
)
①镰刀型细胞贫血症
②白血病 ③白化病
④坏血病
⑤败血症 ⑥血友病
A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D .③④
解析: 血液遗传病的症状表现为血液异常,致病基因来自其父母,且有可能将致病基因遗传给后代。
白化病的症状表现为皮肤、毛发发白,但血液正常;
②④⑤ 的症状表现为血液异常,但致病因素不是父母
的遗传基因,而是后天的物理、化学、生物等因素。
LDAYtRyKfE
答案: B
7.(2010 届广州质检 )如下图是某单基因遗传病系谱图,
如果图中Ⅲ 6 与有病女性结婚, 则生育有病男性
的概率是 Zzz6ZB2Ltk
(
)
A. 1/4
B. 1/3
C. 1/5
D . 1/6
解析: 5 号女性患者的双亲均正常,说明该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。
Ⅲ 6 有 2/3 可能为携
带者,与女患者结婚,后代有病男性的概率为
2× 1× 1
1
dvzfvkwMI1
3 2
2=
6。
答案: D
8. 多基因遗传病的特点
()
①由多对基因控制
②常表现出家族聚集现象
③易受环境因素的影响④发病率较低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D .①②③④
解析: 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还
比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
答案: B
rqyn14ZNXI
9.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他
成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们 EmxvxOtOco
( )
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响
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