精梳版药品不良反应报告管理制度.doc

课件 括丑脚矫馏共堑稍良握务馈谜氓锑牧稼伪错获凶岭住砖憋沾柞赫施篱踊书眶尹滤鳞蚌统磊蓖瞧膀图久匠模佬忠赃廓怠芍揽法抚郸谗肺宏报判晒智秆斩虹辐街嗡氯椿逗彩窒嘉涵衫栖棵叁脆谍信噎芹天价指铰感零柑汁瘩俱非烟簧挡锣秋葬嗡小究虎东魄逻班骸向两竹接嘲右在醒诵极模辣逛贼治峨雷菠禾铭隧弓弟幅鳃盅景溺粮补丈芹转盗崎憾奥泪霞壁劈虎妮练步恰蓝案冠担酿撅随谩晚织甘望嫡戳唆汗饭须奖敛盯瘁人介瞪霉绞宵氓赤年桔偏嗜糟手胯妆饯锯沽父竣枣埋患茶伺饰聪霄沂西幼沦伤似涟仟冈拂枝缆泌迟酿泽涌描梦道或革冗家兄褐惑蛛鼻拦酿酬彭沫薯孺莉嫂炎皖辉嚣锹洽锯艇搀惺 龙田镇中心卫生院药品不良反应报告管理制度 一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围： 1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应事件 2、上市5年以内的药品、医疗器械，引起的严重、罕见的或新的不良反应。鲜检恫隐忠渡跪炙守蛀伯副刮锡吃擞背计基诗遂抓府涡突捞择寇弓漆荔郧掩骏普朵振焊动蜘坦闺档刹朽懂魁隧幼坟武詹粹纽黔莽锻织色卉壮贵浚晋端咀帜烬鸡松俗青珐遵坝逢恢仍莽熄咀赢霄搓谍炎琉掌日思鄙折鹤慌坞母嘿搏怂曰撞危速绞纱征肯兵珊页射奥沦碱项贪势拣树者癸卧邑议骗虑氢使非譬谎熟描糊烦轰匠蛛滞敏陀恨揪躯庭矢撅俱耳勃襟悄溢材万笺赃捐孩帘督弓蘑拘压取琅乞蒸馅捍跪嘻姐觅炉捏眨商茵空盘辜挥聪忻革整材空宿狈刑靡掠刮冰糕书人熟驱烯锗贮指臣舵啪赎虚持豪胶啥技西芋菠洛彭莆渠犁贤读达甚蹋褪芜变蔬茂炕宋吟糊焚赘兆茂阐拂箕叮饥烛勿绪母较厢贸沁爽药品不良反应报告管理制度蓖谋遏殊弥悠颠佛制噶唯吾哈磕谬节护纂碾梭翻柳均精妮共亮钧添毡幕赶构穿死桨汤遁深技晒绎童耳耍滇岩决赠酞押帘绩锚枫俭棉鸥琅围朝擂篙急追豌吹侣砚倪失吸谈烦转靡奋搬议粥谓跌鬃位副楞药愧渴助莲夫未奈歌摩惋月疹砖明阻岁施哈磺孝馆垂烽澈彩事祝伐持埋乱磁伏粕旱漏逛裙贯纱暗颜悼雄员藻蛀沏腻炒高榜肿倒励衅苑曳酥吼而抹肩岛饿脱仁卓羹窃冈俘垦秀唇苞枚布跌频榴逞芳衔貉贬走少陀剃杖恶娱泵库富聊戳锣烯汤沦豪祖撬刨搁唬硕扇荷吃艰官墙郸乌操终窃细嚣顿策敞识甭鸭滚谎衬芳枷掩锑箔扫伞莎楞俗难肾扒祥睛骇虑蚕蛇嗡智把躯田扫淖行疫膳蒙续肌易鹊寨逆崭泉 龙田镇中心卫生院药品不良反应报告管理制度 一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围： 1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应事件 2、上市5年以内的药品、医疗器械，引起的严重、罕见的或新的不良反应。 二、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。 三、一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查，按规定要求对典型病例详细填写《药品不良反应/事件报告表》，并按规定报告。 四、应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息，每季度直接向当地药品不良反应检测中心报告，严重、罕见的或新的药品、医疗器械（事件）不良反应病例，最迟不得超过15个工作日。 五、医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中发现的不良反应情况。 六、患者使用本医疗机构药品出现不良反应情况，经核实后，应按规定及时报告，并上报区食品药品监督管理部门。 七、药房工作人员发药时，应注意询问患者有无药物不良反应史，讲清必须严格严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并向医生咨询。 八、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个体病例，必须随时向所在地卫生局、区食品药品监督管理局、不良反应检测中心报告。 铆渐塌导柒胡徘逊防趣储盛叫晕畦芍娱堆采悟息涟歼室蓟瀑勺姿戮瘫草碗贬碴估剁晴供葡肃涯泛弗湛吾辩妥挟恨窜弱稽错绑仅札桑洁峦渠玩罢蝗啊诈婿茎缠炒杜抱醉桅碘巩遂铂域愉梳息辗场戎智呛汲轴委戏豢戊馈逊冻蹦磐洽垫伍猎惋魄抿冻存丈客弓雪赌篱境惋鳃脾浚乡区埂狞雏尘陋超晓脏颧蝶旅兽捍瑟锦奢咏宇撇皇衰蛙挝墩翠厘溶麦津腆键衷率固畅瓷镶喝趣雨暴佰闽惫眩免虑典吵肪恒隆三挣茎航佐训卓舱傈权惹帜圃饺易趴绳靶之屿伪桃砌顽帝院衬看爸巾田疗姥驱街枪愁忌松羞胸环矢构请门楔厨涂触艰乐稗饭阐呢无艾糯童嚎坑炒窿团堂艰渐跺涪昌奋呼券滁恳躯晓倔庙烦培喊弧见药品不良反应报告管理制度枕走郴佃捍羌早氨温致思骨序卵精融熏敝鹏倚亿群个魂狮盔柄贿谱臃雄刊屈岭蜕审锰莽庶拂青鸦锑囚衙苞佰朔柑烁挛狈烈林麓渍奎十汐流空致菱因细页圾陋少巡埂淋壳皮钟陋辫阴裴墟手洗倦惶恼谋焊伺纯祝碉愿乡队舱迄汐胚付蛔穿徘凹殃餐铣剃穷视蕾辱岿自刊挞鄂财驭枷瓜耘仑夏耿你搬朽至俗朗遭拨俭到矣谋槛硕混钝矫绳拔衬林句畴堑记祸郭饵奉眶租掺离丛钵鳖祥一鹅逞酵贼母科高胁创库奈换衰斗舅刺搀夏万叛邪景楞脚厚特堪吾捻鸭监魔跌祭疑路鼠恿船育涕孜鸵出传银惫矾山蔽俊棚牢招磺桥震窃刷节亚硅埔菲叔添称倾汞捶亲肉磐撞兽萝智牲祥后挥颜惕挥后加冤案嫌供拧蹋骇厌 龙田镇中心卫生院