微生物驱油先导试验进展.ppt

微生物驱油先导试验进展 汇报提纲 汇报提纲 * MEOR 2010年1月22日 采油工艺研究院微生物中心 MEOR 1、中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 2、罗801块微生物驱油试验 MEOR 中1－20 中1－16 中1－15 中3－3 中－10 孤1－6 中1－6 微生物驱试验区 聚合物扩大驱西南角 3年聚驱，10年后续水驱 含油面积：0.86km2 地质储量：164.9万吨 1992年聚合物先导试验 1994年聚合物驱扩大试验 1997年转后续水驱 试验为胜利油田聚合物驱后油藏探索一条提高采收率技术途径。 试验区概况 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 MEOR 试验区概况 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 水井8/8口， 日注1146方 油井13/14口 日液1600方 日油41.7吨 综合含水：97.4% 采出程度：53% 试验前 目前 水井6/6口， 日注750方 油井17/17口　　　日液1595方 日油53.2吨　　　　综合含水：96.6% MEOR 方案设计要点 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 聚合物微球调剖段塞206吨 218m3高浓度微生物段塞20天 微生物驱油主段塞：菌液1350m3，营养液5400m3 ，约3年6个月。 下调配注，注采比0.85 尽量延长微生物在油藏中的滞留时间 矿场实施预计可提高采收率3.0%，增产原油4.95万t，有效期为6年。 MEOR 2007年8月方案通过领导批准 2008年11月开始注入微生物 项目进程 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 示踪剂监测 （2007.5-7） 地面注入流程建设 （2008.2-10） 井网归位调整 （2008.2-2009.3） 微球前期调剖（2008.7-11） 2007.5 2008 2010 2009 厌氧微生物 段塞131.8吨 微生物主段塞，连续注入： 菌液1.08m3/d；激活剂4.36m3/d 厌氧微生物 段塞236.8吨 MEOR 辅助配注空气24.13×104Nm3。 累计注水0.108PV，完成设计的21.67% 菌液注入完成情况 激活剂注入完成情况 设计总量1350吨 设计总量5400吨 43.8月 13月 时间进度 2009年361.54吨 2009年1614.6吨 注剂完成情况 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 MEOR 2.5 0 0 0 0 0 0 0 8X815 0 0 0 0 2.5 0 0 0 6-413 0 0 0 0 0.9 0 0 0 7N11 0.7 0 0 0 0.4 0 0 0 6-13 TGB HOB TGB HOB TGB HOB TGB HOB 2009.11 2009.9 2009.6 试验前 单位 （个/ml） 好氧菌（HOB、TGB）的数量较低，与注入微生物之前相比没有增加 。 产甲烷菌检测情况 厌氧菌（MPB）的数量与注入微生物之前相比增加明显 好氧菌检测情况 产出液跟踪检测 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 活细菌检测 MEOR 产出液小分子酸检测 内源菌逐渐被激活，并产生代谢活动 进一步激活深部厌氧MPN，消耗乙酸根 提高激活剂浓度，导致醋酸根浓度上升 产出液跟踪检测 　乙酸根微生物代谢途径的重要标志性中间产物， 其浓度变化表征了油藏微生物代谢活动特征。 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 代谢产物检测 MEOR 产出液跟踪检测 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 　产出液检测生物特征与油藏内源微生物二阶段激活原理一致 第一阶段 第二阶段 好氧激活好氧菌（HOB、TGB） 产生表活剂、Ac-等 厌氧激活厌氧菌(MPB) 以Ac-为底物（消耗），产生CO2、CH4等 MEOR 产出液培养检测 产出液跟踪检测 营养检测结果 　产出液纯培养细菌液少量增加，说明产出液中已经有营养成份，但营养成份浓度＜0.5mg/L，注入的营养物质基本被油藏微生物消耗或者多孔介质吸附，没有无效串出。 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 营养窜流检测 MEOR 调整注采参数 注入微生物 45.64 53.24 97.2 96.6 试验区生产动态 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 MEOR 存在的问题 　　微生物规模较小，对油藏的影响力度不足。 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 注入生物制剂总量2501.1方（PV2700000方） 产出液中细菌含量低，好氧菌ND，厌氧＜105个/mL 醋酸根浓度＜100mg/L，（罗801块＞400mg/L） 配气量不足，随着细菌被激活，生物场规模增大，对氧气需求量增加。 MEOR 中一区Ng3聚合物驱后微生物驱油试验 资金使用情况 1191.89 合计 341.58 5213 653 菌液 850.31