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丙肝直接抗病毒药物相互作用严重不良反应的处理 !
直接抗病毒药物(DAAs)治疗慢性丙型肝炎具有持续病毒学应答率高、疗程短、不良
反应发生率低等优点,已广泛用于慢性丙型肝炎抗病毒治疗。但是,大部分DAAs 经过
多种药物代谢酶代谢和不同的药物转运蛋白进行转运,容易与其他药物产生药物相互作
用(DDI)。在老年、存在心脏基础病变、晚期肝病、肾损伤、合并HIV 感染、肝移植
等HCV 感染人群,常合并多种用药,DDI 发生率增加,甚至引起严重临床后果,应及
时识别和处理。
心动过缓
2015 年3 月24 日美国食品药品监督管理局发布警告,抗心律失常药物胺碘酮与雷迪
帕韦/索磷布韦合并使用,或与索磷布韦加另一种DAAs(达拉他韦或西美瑞韦)合用时,
可能会出现严重的心动过缓,甚至死亡。相应机制尚未阐明,与P-gp 活性受到抑制、胺碘
酮从血浆蛋白结合中释放增多、索磷布韦或其他DAAs 对心肌细胞或离子通道的直接作
用、窦房结功能障碍等多种因素相关。目前已上市或即将上市的DAAs与胺碘酮都存在DDI
的风险,除索磷布韦以及其固定组合(如雷迪帕韦/索磷布韦等)药物说明书已加注警告标
示外,奥比帕利+ 达塞布韦、达拉他韦则分别禁止或不推荐和胺碘酮合用。
处理:避免上述药物间合用。若胺碘酮不能停药或无其他药物可替换,可选用DDI 相
对风险较小的格卡瑞韦/哌仑他韦、格拉瑞韦/艾尔巴韦,治疗中监测胺碘酮血药浓度或心电
图变化;当必需使用含索磷布韦的DAAs 抗病毒方案时,建议合并用药后48 h 内住院持续
监测心率,随后至少2 周应每天到门诊或自行监测心率。
胺碘酮清除半衰期为58 d,建议停药3 个月后方可使用包含索磷布韦的DAAs 或奥比
他韦/帕立瑞韦/利巴韦林+ 达塞布韦抗病毒治疗,并按上述方式进行心率监测。
患者服药后若出现下列症状:头晕目眩、倦怠、虚弱、极度疲劳、呼吸急促、胸痛、
晕厥、意识模糊或记忆障碍时,应警惕心动过缓或心脏停博,需立即就医进行心电图等检
查。确诊后停用DDAs,并给予心电监护。心动过缓可应用阿托品、山莨菪碱、肾上腺素等
药物,必要时安置心脏起搏器;心脏停博需立即启动心肺复苏。视情况启动由肝病、心血
管、药学、ICU 等方面专家组成的多学科协作诊治(MDT)。
低血压
钙离子通道阻滞剂(CCBs)多数经CYP3A4 代谢,部分经P-gp 转运,抑制
CYP3A4、P-gp 活性可导致CCBs 药物浓度升高。目前已上市或即将上市的DAAs 中,仅
索磷布韦单药与CCBs 间尚未发现DDI。奥比帕利+达塞布韦与尼索地平合并使用,曾报道1
例肝硬化患者出现了急性低血压和继发晕厥,考虑利托那韦抑制了CYP3A4。此外,达拉他
韦、西美瑞韦因抑制CYP3A4,与氨氯地平、硝苯地平、地尔硫卓等CCBs 存在潜在的
DDI。
处理:DAAs 与CCBs 存在潜在DDI 时,通过调整CCBs 药物剂量、或调换为其他降血
压药物,多数不影响DAAs 治疗。奥比帕利+达塞布韦应避免合用非洛地平、尼索地平。合
并使用中,应监测患者是否存在心率增快、下肢水肿或低血压的症状或体征。低血压发生
后,建议立即停用CCBs 等药物,给予心电监护和血压监测,视情况给予补液、多巴胺等血
管活性药物。血压稳定后首选换用其他降压药物,其次可在严密监测下恢复使用减少剂量
的CCBs。
免疫抑制剂
新一代DAAs 与免疫抑制剂间DDI 减少,严重不良反应罕见。蛋白酶抑制剂、利托那
韦等与免疫抑制剂均经CYP3A4 代谢,尽可能避免合并使用;如使用应严密监测药物浓
度、调整剂量并观察可能的不良反应。例如奥比帕利联合达塞布韦可上调他克莫司、环孢
霉素血药浓度,合并使用时他克莫司起始剂量应选择每7 天0. 5 mg,环孢霉素需减量至日
常用剂量的1 /5。因环孢霉素可抑制OATP1B1 /3 而升高格拉瑞韦血药浓度,增加ALT 升
高风险,故格拉瑞韦/艾尔巴韦和环孢霉素禁止联用。由于DDI 相对少见,索磷布韦/雷迪帕
韦、索磷布韦/维帕他韦,或索磷布韦联合达拉他韦等方案,可以和硫唑嘌呤、环孢霉素、
他克莫司等常用免疫抑制剂一起使用。
其他
DAAs与抗逆转录病毒药物、降脂药物间也存在较多、复杂的DDI,DDI 的管理是治疗
的关键,必要时可请HIV或心血管专家共同制订治疗方案,治疗过程中需持续关注可能的不
良反应。
总之,DDI是临床上使用DAAs治疗时重要的常见问题。当怀疑DDI导致不良反应时,
适当调整合并用药剂量或者选择其他药物,视情况监测心电图、血压、肝功能以及血药浓
度,适时启动MDT,则可避免或减轻严重不良反应。
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