《药物化学复习资料》.doc

药物化学 一、填空题 1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（4-8个） 2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类) 3、氯丙嗪呈（碱性） 4、胃中水解的主要为4.5位开环，到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 ) 5、水溶液不稳定、应用前配料，如发现沉淀，浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠) 6、巴比妥类药物为（弱酸性化合物） 7、地西泮的化学名（1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮） 8、具有吩噻嗪环结构的药物是（奋乃静） 9、与噻吨类抗精神病不相符合的是（不存在几何异构体） 10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（奥沙西泮） 11、结构中含有苯并二氮卓环的是（地西泮） 12、用于治疗内因性精神抑郁症的是（阿米替林） 13、氟西汀是（5-羟色胺重摄取抑制剂） 14、为口服抗抑郁药的是（氟西汀） 15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪) 16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符（结构中含有三氟甲基） 17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（丁酰苯类） 18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易) 19、结构中含有三唑环的是（艾司唑仑） 20、地西洋化学结构中韵母核为（1,4-苯并二氮卓环） 21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（吩噻嗪环） 22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为 (水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 ) 23、在1，, 4-苯二氮卓类药物的 1，2 位并入三唑环，生物活性增强，原因是（药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大） 24 苯妥英纳属于哪一类抗癫痫药（乙内酰脲类） 25、可待因为吗啡的衍生物，可待因是（3-甲基吗啡） 26、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（美沙酮） 27、成瘾性较小的药物是（喷他佐辛） 28、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性（17-烯丙基） 29、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（苯乙基） 30、既显酸性又可呈碱性的两性药物是（吗啡） 31、属于苯甲酸酯类的药物是 (丁卡因、普鲁卡因) 32、利多卡因属于（酰胺类） 33、可发生重氰化-偶合反应生成猩红色偶氮化舍物的药物是（盐酸普鲁卡因） 34、不具有碱性的药物是（阿司匹林） 35、普鲁卡因变色的原因是（发生了氧化反应） 36、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是（酰胺键较脂不易水解） 37、普鲁卡因胺属于 (抗心律失常药) 38、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一结构部分（磺酸钠） 39、 非淄体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用（环氧化酶） 40、阿司匹林的主要不良反应是（胃肠道副作用） 41、扑热息痛在治疗剂量下毒性小，但超剂量服用主要可引起（肝坏死） 42、阿司匹林的化学结构属于下列哪种结构类型（水杨酸类） 43、不具有抗炎作用的药物是（扑热息痛） 44、下列药物中，哪个是前体药物（扑炎痛(苯乐来、 贝诺酯)） 46、2.以下属于钙通道阻滞剂的药物是 47、洛伐他汀主要用于治疗（高胆固醇血症） 48、硝苯地平的作用靶点（离子通道） 49、下列药物属于NO供体药物的是（A） 50、下列属于选择性β受体阻滞剂的是（美托洛尔） 51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包（硝基咪唑类） 52、下列哪个药物不是抗代谢药物（卡莫司汀） 53、用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子，其设计思想是（生物电子等排置换） 54、环磷酰胺的毒性较小的原因是（在正常组织中、经酶代谢生成无毒的代谢物） 55、下列叙述哪条与氨芥类抗肿瘤药物不符（氮芥类药物的烷化基部分均为双(β-氯乙基)氨基） 56、青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分（β-内酰胺环） 57. 青霉素的作用靶点是（粘肽转肽酶） 58、在天然苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团可供口服（吸电子基） 59、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（氯霉素） 60、化学结构如下的药物是(头孢氨苄) 61、属于非经典β-内酰胺酶抑制剂的药物是（克拉维酸） 62、半合成青霉素分子结构中对革兰氏阴性菌产生较强活性的重要基团是（斥电子基） 63、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具耐酶活性（空间位阻大的基团） 64、红霉素属于哪种结构类型的抗生素（大环内醣类） 65、阿莫西林的结构式为（C） 66、氯霉素的光学异构体中，仅（IR, 2R）构型有效 67、能引起骨髓造血系统的损伤， 产生再生障碍性贫血的药物是（氯霉素） ' 68、青霉素G钠制成粉针剂的原因是（易水失效）