微生物的实验室培养(2014上课).ppt

  1. 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
微生物的实验室培养(2014上课)

到目前为止, 几十项Nobel生理学和医学奖,化学奖 都与微生物学有关;微生物的类群;课题1 微生物的实验室培养 ;一.培养基:;一.培养基:;牛肉膏蛋白胨培养基 是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基。;5. 配制原则;耐高温需保持干燥的 物品,160~170℃ 1~2小时;请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。 (1) 培养细菌用的培养基与培养皿 (2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管 (3) 实验操作者的双手;2.无菌范围:;芽孢;单个 或少数菌体;1000ml牛肉膏蛋白胨培养基的配方;倒平板; 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?;3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置?;二.大肠杆菌的纯化培养:;平板划线法;问题讨论; 2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线?;6支试管,分别加入9ml无菌水;浸;稀释涂布法;问题讨论;3.平板划线法和稀释涂布平板法的比较;⑴平板划线法:;(三)菌种的保藏:;四、课题成果评价 ;微生物的培养;

文档评论(0)

shaoye348 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档