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生物基PBS纤素复合材料的制备与性能研究.pdf
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摘要
摘要
生物可降解高分子材料近年来受到人们的广泛关注,它不仅可以解决环境
的污染问题,而且缓解了当前社会的能源危机。目前,部分可降解的高分子材
料已经实现了工业化,但是其价格高、且性能并不能满足应用的要求。因此,
将竹纤维(BF)和醋酸纤维素(CDA)等天然高分子材料与可降解高分子复合,开发
完全基于可再生资源的生物基复合材料,不仅可以降低成本,也可以使力学等
性能得到提高,扩大其应用范围。其中,聚丁二酸丁二醇酯(PBS)是一种半结晶
的可降解聚酯,具有较好的力学性能,将其与纤维复合需要解决的问题是如何
提高薅者的界面作用。
本论文通过原子转移自由基聚合(ATRP),将与PBS相容性良好的聚合物聚
乙二醇甲基丙烯酸甲酯(PPEGMA)接枝到竹纤维表面,改性后的竹纤维与改性前
的竹纤维分别与PBS进行熔融挤出共混,并注塑成型。对改性后的竹纤维采用
稳定性(TGA)进行表征,结果表明PPEGMA成功的接枝到竹纤维表面,由于
PPEGMA链段的热稳定性较差,使得接枝后的竹纤维热稳定性有所降低。对复
合材料的断面形貌,力学性能,吸水率,热稳定性,结晶行为,结晶形貌进行
了表征和测试。结果表明改性后的竹纤维与基体PBS之间的相容性明显较改性
前有了明显的改善,相互作用力增强;而拉伸性能的测试则进一步证明了这一
结果,含有改性竹纤维的复合材料相比于改性前其拉伸性能,弹性模量,断裂
高到318.6MPa:由于改性后的竹纤维含有稳定性较差的PPEGMA链段,因此
含有改性竹纤维的复合材料稳定性有所下降;BF对PBS起诱导成核作用,相比
纯PBS,复合材料的结晶焓和熔融焓有所下降,PPEGMA链段的存在增强了BF
和PBS之间的相互作用,导致PBS链段更为柔韧,结晶温度更高;PBS/BF@
PPEGMA界面性能的改善,以及吸水率的降低,均表明BF表面的大量羟基都
参与反应而被PPEGMA取代。
将PBS与二醋酸纤维素(CDA)在混合溶剂溶液共混,采用流延成膜法制备了
摘要
能试验机对复合膜的结构、形貌,结晶行为和力学性能进行了表征和测试,结
结晶行为受到氢键的抑制。SEM和POM结果显示,未出现相分离现象。TGA结
果表明氢键之间的相互作用力导致混合膜的热分解机理改变。复合膜的结晶度
降低导致了断裂伸长率的提高;CDA的掺入,接触角变小,亲水性增加。
关键词:聚丁二酸丁二醇酯;竹纤维;二醋酸纤维素:复合材料;改性
H
ABSTRACT
ABSTRACT
the materialshaveledtoa
Recentlybiodegradable widely
concerning,which
couldsolvetheenvironmentalconsciousnessandrelieve inthe
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