原创力文档- 1、本文档共21页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
非逻辑切断合成设计(教案)2.ppt
药物合成设计 特殊的二基团切断 1 , 2 - 二醇化合物合成设计 方法1. 先转化成烯，再按烯进行反合成分析 1,4-二羰基化合物合成设计 极性反转方法 ?-羟基羰基化合物合成设计 1,6-二羰基化合物合成设计 小 结 练 习 题 * ?-氨基酸合成设计 方法2. 利用酮还原成对称邻叔二醇、重排进行设计 方法3. 双键过氧化成环氧化物, 增加亲电性, 引进-OR ？ Darzens反应 酮应先转变成烯胺，再于?-卤代酸反应 环氧乙基?亲电取代反应 利用官能团的转换 可推演出多种方案 二羰基连接 ?-羟基酸类化合物：_COOH转换为_CN ?-氨基酸类化合物：-CHO 、NH3 、-CN ?-羟基羰基化合物：RCO 变 RC CH 苯偶联姻缩合反应 酯偶联姻缩合反应 羰基?-卤代引入-OR 1,2-二醇化合物：转化成烯 酮还原、重排 烯过氧化成环引进-OR 1,4-二羰基化合物：酮变烯胺，?-卤代酸 ?-羟基羰基化合物：环氧乙基?亲电取代 1,6-二羰基化合物：二羰基连接 练习一 练习三 练习二 练习四 * * * * *
文档评论（0）