来自石油和煤的两种基本化工原料总结与练习.doc

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第三章有机化合物

第二讲来自石油和煤的两种根本化工原料

复习重点:乙烯的加成反响、苯的取代与加成反响。让学生通过实验初步了解有机根本反响类型,形成对有机反响特殊性的正确认识,并能从结构上认识其反响特点。

复习难点:乙烯结构与性质的关系、苯的结构与性质的关系、苯的取代反响与烷烃取代反响的区别。

知识梳理

一、乙烯

〔一〕乙烯的制得

1.石蜡油分解实验。现象:①生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中〔和甲烷比照〕;②生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中;③用排水集气法收集到一试管气体,点燃后现象是。研究说明,石蜡油分解的产物主要是和的混合物。

2.乙醇与浓硫酸共热〔170°

写出化学反响方程式:。

画出实验装置图:

〔二〕乙烯的物理性质:乙烯是__色__气味的气体;__溶于水;密度较空气__,在标准状况下的密度为1.25g/L。

〔三〕乙烯的结构:分子式,电子式,结构式结构简式空间构型。____________的烃叫烯烃。乙烯与乙烷结构的比照:

分子式

乙烷

乙烯

结构式

CH3-CH3

CH2=CH2

键的类别

C—C

C=C

键角

109o28

120o

键长〔10-10米〕

1.54

1.33

键能〔KJ/mol〕

348

615

小结:乙烯的结构特点(1)乙烯是__结构,不能旋转,键角为__°(2)C=C不稳定:C=C易断裂而被氧化;C=C有一个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定.

〔四〕乙烯的化学性质

1.乙烯的氧化反响

a.可燃性:CH4+O2→

现象:

b.乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。

乙烯的C=C易被强氧化剂如KMnO4氧化而断裂,产物可能是CO2。现象:紫色褪去,以此反响可以区别乙烯和烷烃

2.乙烯的加成反响

CH2=CH2+Br-Br→______〔1,2-二溴乙烷〕

现象:。反响实质:C=C断开一个,2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合。

加成反响:。

练习:根据加成反响的特点,完成乙烯与H2、HCl、H2O反响的化学方程式:

__________、_____________、___________。

3.聚合反响

________________的反响叫聚合反响。

聚合反响假设同时也是加成反响,也叫_____反响,简称______反响。

写出氯乙烯聚合反响方程式:_______________,丙烯聚合反响方程式:_____________。

〔五〕用途:制造聚乙烯,用来。

二、苯

〔一〕苯的结构

1.苯的发现:

2.分子式,结构式,结构简式或空间构型。

思考:按照苯的结构式,你认为苯可能有哪些成键特点?如何设计实验证明你的猜测?

〔二〕物理性质

苯在通常情况下,是色、带有气味的体,毒性,溶解性

密度比水,熔、沸点比拟。

思考:现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体〔只有水和试管、滴管等仪器〕。如何用最简单的方法鉴别它们?

〔三〕化学性质

1.可燃性

自己完成化学方程式:。

现象:。

思考:1.与乙烯燃烧的现象比照方何?为什么伴有浓烈的黑烟?2.取代反响

a、与溴的反响

FeBr3

FeBr3

+Br—Br

注意:①所选用的溴必须是纯洁的液态溴,溴水与苯不能反响〔可通过铁和溴反响来生成催化剂〕②生成的溴苯是无色的液体,密度比水大,但常因为溶解一局部未反响的溴而显黄色。

思考:1,2—二溴苯〔邻二溴苯〕是否存在同分异构体?苯和溴发生的不是加成反响,说明了一个什么样的事实?

b、与硝酸的反响:

思考:①你认为应如何操作才能满足50~60℃的加热要求?②反响前,在配制混合酸的时候,应在容器中先加浓硫酸还是先加浓硝酸?为什么?

3.加成反响:

思考:1.苯的加成反响,说明了苯分子中的化学键是一种什么类型的键?2.如何通过事实说明苯分子中的化学键不是单、双键交替排列?试举两例。

三、乙烷、乙烯和苯的比拟

分子式

C2H6

C2H4

C6H6

结构简式

CH3—CH3

CH2=CH2

结构特点

C—C可以旋转

①C=C不能旋转

②双键中一个键易断裂

①苯环很稳定

②介于单、双键之间的独特的键

主要化学性质

取代、氧化〔燃烧〕

加成、氧化

取代、加成、氧化〔燃烧〕

典例剖析

【例1】以下有关说法不正确的选项是

A.由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2n

B.乙烯的电子式为:

C.从乙烯与溴发生加成反响生成1,2—二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定,易发生断裂

D.乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高

解析:选项A,乙烯分子中含有一个碳碳双键,碳原子结合的氢原子比相同碳原子数烷烃少两个,因此单烯烃通式为CnH2n;选项B,乙烯分子式为C2H4,每个碳原子分别与两个氢原子形成两个C—H共价键,每个碳原子还有两个未成对电

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