药房自查报告.pdf

(15篇)

在我们平凡的日常里，我们都不可避免地要接触到报告，报告包

含标题、正文、结尾等。那么大家知道标准正式的报告格式吗？下面

是小编收集整理的药房自查报告，仅供参考，大家一起来看看吧。

药房自查报告1

为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻、醉药品和精、

神药品管理条例》以及《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法

律法规，规范处方，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安

全，我们对门诊处方进行自查。

检查过程中确实发现一些不合理处方，现总结如下：

一、处方没有医师签名或盖章

二、处方的用法用量不合理

三、外用药品和口服药品同时开具在一张处方上

四、重复给药

五、诊断和用药不相符

我们在实际工作中，一旦发现不合理处方，在第一时间会和医师

沟通，发现问题及时解决，避免出现不合理处方。我们将对以后的工

作进行改进，改进措施如下：

一、院内药学部门成立处方点评小组

二、每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通

三、定期对药剂科人员进行培训

四、定期和临床医师进行药学交流

综上所述，提高处方质量，促进合理用药，保障用药安全，是一

项长期而艰巨的工作，所以我们以后的工作中，应该更加认真和努力。

药房自查报告2

一、企业概况：

我药店成立于200x年x月x日，企业性质为个人独资企业，注册

地址为淮安市xx区xx路xx号，注册资金为xx万元。药店营业场所

平方米，仓库xx平方米，办公及辅助区面积x平方米。目前共有人

员x人，其中药学专业技术人员x人，质量管理员（兼验收员）x人，

xx学历，职称为xx，养护员x人，xx学历。药店经营范围为中成药、

化学药制剂、抗生素、生化药品，经营药品品种达xx个，200x年实

现销售xx万元。为确保GSP认证，公司花费近x万元对内部硬件进行

了改造，添置了与门店要求相应的一系列硬件设施设备，并进一步健

全和完善了各项管理制度。

GSP质量体系自查总结

（一）管理职责

为全面开展、实施GSP认证工作，药店首先结合企业实际和GSP

要求，修订和完善了xx项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药

店全体员工进行了学习和传达。为确保各项制度能够不折不扣地执行，

我店每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，

并做好记录，考核结果与员工奖金挂钩。

（二）人员与培训

药店目前共有人员x人，企业负责人为xx学历，xx职称，熟悉有

关药品的法律法规。质量负责人xx学历，xx职称（资格），质管部经

理xx学历，xx职称（资格）。其他员工x名，均经药品监督管理部门

培训考核合格后持证上岗。以上人员均持有健康证，并建立了健康档

案。

药店自成立以来，每年年初制定年度培训计划，并按计划实施。

一年来，药店自行组织各类培训x次，其中药品管理法制培训x次，药

店质量管理制度培训x次，药品专业知识培训x次，参加药监部门组织

的GSP培训x次，我店的执业药师每年参加省药监局组织的继续教育。

（三）设施与设备

我店营业场所xxm2，环境整洁。营业场所、办公、生活区分开。

门窗结构严密，货架、柜台齐备。配备符合药品储存陈列的各项设施

设备，主要有冰箱x台，地架x个，空调x台，温湿度计x只，鼠夹x

个，避光用窗帘等。

（四）进货与验收

单位、购入药品及供货单位销售人员的合法性严格审核，与供货单位

每年签订质量保证协议，并明确质量条款。购进药品均有合法票据，

并建立了购进记录，票、帐、货相符。

对购进的药品，验收人员根据原始凭证逐批验收，并建立验收记

录。验收中，按照要求对药品的外观性状以及药品内外包装、标签、

说明书、标识等内容进行详细检查，首营品种须有该批号药品的检验

报告书，进口药品须提供加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》

和《进口药品检验报告书》，中药饮片必须标明品名、生产企业、生

产日期。

（五）陈列与储存

陈列药品做到药品与非药品分