植物组织培养之培养基配制.pdfVIP

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植物组织培养

组织培养(tissueculture)

•细胞全能性(totipotency):植物体的每

个细胞携带着一套完整的基因组,并具

发育成完整植株的潜在能力。

•组织培养(tissueculture):在无菌条件

下,分离并在培养基中培养离体植物组织

(器官或细胞)的技术。

②促进芽的分化:CTK/IAA高时,形成芽;低时

形成根。

+auxin+cytokinin

Auxin

Cytokinin

Fig.28-9

组培的应用

•快速繁殖

•脱除病毒

•培育新品种

–胚培养

–单倍体培养

–试管受精

–体细胞无性系的变异和筛选

–原生质体培养和细胞杂交

–基因工程育种

–植物种质资源的保存和交

•次生代谢物质的生产

烟草的生长过程

AB

C

D

(A、B、C、D为不同生长时期)

水稻转化

callusinductioncallusco-culturethefirstselection

rootageredifferentiationthesecondselection

烟草的组织培养

•培养基的配制MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L

每瓶50ml培养基

•接种前准备琼脂粉用电子天平称量

•材料处理接种

解剖刀、剪刀、鼻形镊

9寸培养皿(内附滤纸

500ml无菌水两瓶

废液缸、打火机、酒精灯

酒精棉球、70%乙醇、

采回的烟草叶片流水冲洗干净,草0.1%升汞

纸擦干,备用。无菌操作台上,裁

剪成0.5×0.5cm叶片,放于70%乙

醇中处理30秒,无菌水洗净,再放

到0.1%升汞溶液中5分钟,无菌水

冲洗干净,吸干防于培养基上。

MS培养基配方(mg/L

NHNO1650

43

KNO1900

3

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