对药剂科物流管理实践和认识.ppt

***************应临床要求添加溶媒信息以及输注时间要求**第30页,共58页，2024年2月25日，星期天第31页,共58页，2024年2月25日，星期天第32页,共58页，2024年2月25日，星期天药务室和药品管理室（药库）药务室医药品的供给计划，定货时间、定货量、合理库存、稳定供应。帐册的记录与管理，各种需要的统计报表。血液制剂、精神类药品的按规定管理与帐册处理，抗MRSA药物使用的登记；药事委员会有关资料的建立和事务联络及药剂科通知的发行；上市后药品调查（GPMSP）申请的办理。第33页,共58页，2024年2月25日，星期天药品管理室药品的管理与供给：订货、验货、收货、发货。发货可利用中型传送机或通过SPD送货。给手术室进行麻醉药品SET（4种术式）的配送，病房药品管理，各个病房一年2次盘点，并进行ABC分析。A品就是数目占全库品种的5---10%，而金额占70%以上的重点品种（30种）。一个月二次进行在库管理。肌肉松弛剂和精神类药按有关规定登记管理。第34页,共58页，2024年2月25日，星期天第35页,共58页，2024年2月25日，星期天第36页,共58页，2024年2月25日，星期天病区药房的环境和全自动摆药机第37页,共58页，2024年2月25日，星期天高危药品管理高危药品采购高危药品架高危药品包装袋《药品手册》中高危药品等标识急诊科医护人员高危药品调研与干预研究第38页,共58页，2024年2月25日，星期天第39页,共58页，2024年2月25日，星期天第40页,共58页，2024年2月25日，星期天澳大利亚最先实施“将氯化钾安瓿从病房中撤去，取而代之的是：氯化钾预混液”AustralianCouncilforSafety

andQualityinHealthCare:

MedicationAlertOctober1,2003第41页,共58页，2024年2月25日，星期天第42页,共58页，2024年2月25日，星期天第43页,共58页，2024年2月25日，星期天药品信息系统维护为了进一步提高处方合格率，达到处方合格率大于97%的目标，避免处方给药剂量、给药频次、给药途径不合理造成药物不良反应。药剂科已对药品信息进行了2次全面维护，完成1513个药品，6089条药品给药途径、给药频率、给药剂量和剂量单位信息的维护。医生工作站采用了美康软件为医生提供处方药品支持信息第44页,共58页，2024年2月25日，星期天例一注射用盐酸万古霉素第45页,共58页，2024年2月25日，星期天贴在药盒上的提示标签第46页,共58页，2024年2月25日，星期天出院带药：肾内科常用药物60种常用药物出院带药材料模板出院带药教育第47页,共58页，2024年2月25日，星期天出院带药教育第48页,共58页，2024年2月25日，星期天门诊退药管理办法根据卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》第二十七条规定：“为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换”。我院临床医生应根据患者病情、药品的性质以及国家医保政策，正确施治，合理用药。针对实际工作中患者要求退药的情况，须按下述规定办理。一、药品是一种特殊商品，为保证药品质量和患者用药安全，凡属下列情况，一律不予退药：1.无原始凭据的；2.用药后发生了药品说明书中已载明的药物不良反应，或以药品说明书中不良反应（有药物过敏史或肝、肾功能障碍除外）为由要求退药的；二、根据临床医疗工作实际情况，对符合下列条件之一的，可予退药。1.经药剂科门诊药房负责人确认，药品存在明显的质量问题；2.由经治医师和该临床科室门诊组长或科室负责人签字说明，确属处方用药不当(如禁忌症、超治疗用量、重复用药、药物过敏史、肝肾功能障碍或说明书以外用药且未告知等)，患者不宜继续使用该药。三、患者退回的药品必须符合下述条件（略）四、退药程序（略）五、退回药品的处理（略）六、每例退药手续费------。七、药剂科每月汇总------。本办法自发布之日起执行，原规定同时废止。附：退药损失责任个人/科室承担比例第49页,共58页，2024年2月25日，星期天医院药学目前主要研究方向上市药物体内动态与药效、药理、毒性、副作用的研究基于基因分析的药物动力学及个体差异的有关研究TDM及分析、解析方法的开发与系统研究药物临床再评价研究给药方法的开发研究新药、新剂型的开发研究临床药理学研究循证药学的研究药物经济学研究用药安全性研究药事法规研究合理用药调研其他