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药品仓储讲师培训课件
2023
REPORTING
药品仓储概述
药品仓储管理基础知识
药品入库管理
药品在库管理
药品出库管理
药品仓储安全与风险管理
药品仓储法规与标准解读
目录
CATALOGUE
2023
PART
01
药品仓储概述
2023
REPORTING
药品仓储是指对药品进行储存、保管、配送等一系列物流管理活动，确保药品在储存过程中的质量、安全和有效性。
定义
药品作为一种特殊的商品，直接关系到人们的生命安全和身体健康。药品仓储是药品流通的重要环节，对于保障药品供应、确保药品质量、降低药品损耗等具有重要意义。
重要性
分类储存
安全储存
有效期管理
信息化管理
根据药品的性质、剂型、药理作用等因素，对药品进行分类储存，避免混淆和交叉污染。
对药品的有效期进行严格管理，遵循“先进先出”的原则，避免过期药品的流通和使用。
采取必要的防火、防盗、防潮、防虫等措施，确保药品在储存过程中的安全。
采用先进的信息化管理系统，对药品的入库、出库、库存等信息进行实时更新和管理，提高管理效率。
随着物联网、大数据等技术的不断发展，药品仓储将实现智能化管理，提高管理效率和准确性。
智能化发展
绿色化发展
专业化发展
多元化发展
环保意识的提高将推动药品仓储向绿色化方向发展，减少资源消耗和环境污染。
随着医药行业的不断发展，药品仓储将越来越专业化，对从业人员的专业素质和技能要求也越来越高。
未来药品仓储将不仅局限于传统的仓库储存，还将拓展到云仓储、智能配送等多元化服务模式。
PART
02
药品仓储管理基础知识
2023
REPORTING
根据药品的性质、剂型、药理作用等特征进行分类，如处方药与非处方药、中药与西药、内服药与外用药等。
药品分类
了解各类药品的物理化学性质，如吸湿性、挥发性、易燃性、腐蚀性以及光、热、氧气等对其影响。
药品特性
根据药品特性，提供适宜的储存环境，如温度、湿度、光照、通风等条件，确保药品在有效期内保持质量稳定。
遵循药品分类储存原则，避免混淆和交叉污染；特殊管理药品如麻醉药品、精神药品等需实行专库或专柜存放，双人双锁管理。
储存要求
储存条件
养护措施
定期对库存药品进行养护检查，采取必要的防潮、防霉、防鼠等措施，确保药品储存环境符合规定要求。
保管方法
建立药品保管制度，实行定期盘点和账物相符；对近效期药品进行预警和及时处理，避免过期失效；加强药品安全管理，防止失窃和损坏。
PART
03
药品入库管理
2023
REPORTING
确保药品名称、规格、数量、生产厂家等信息与采购订单一致。
药品信息核对
仓储设施准备
人员培训
检查仓库温度、湿度、光照等环境条件，确保符合药品存储要求。
对药品验收、入库操作人员进行专业培训，确保其掌握相关知识和技能。
03
02
01
检查药品外包装是否完好、无破损，标签是否清晰、准确。
对药品进行质量抽查，如检查药品性状、颜色、气味等是否符合质量标准。
核对药品数量是否与采购订单和送货单一致。
详细记录验收结果，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、验收人员等信息。
外观检查
质量检查
数量核对
验收记录
入库记录
将验收合格的药品按照分类和存储要求放入相应库区，并做好入库记录，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、入库时间等信息。
信息反馈
及时向采购部门反馈药品入库情况，包括入库数量、质量状况等，以便采购部门及时调整采购计划和供应商管理策略。
问题处理
对于验收不合格的药品，应及时与供应商联系并按照合同约定进行处理，同时做好相关记录和报告。
PART
04
药品在库管理
2023
REPORTING
明确盘点的目的、时间、人员、方法等，确保盘点数据的准确性和完整性。
盘点流程与规范
对盘点中出现的差异进行及时调查和处理，包括数量差异、质量差异等，确保账实相符。
盘点差异处理
根据盘点结果进行账务处理，包括药品的入库、出库、报损等，确保账账相符。
账务处理
根据药品的销售情况和市场需求，设定合理的安全库存水平，避免药品断货或积压。
安全库存设定
通过对库存周转率的计算和分析，了解药品的流通效率和库存管理水平，为优化库存提供依据。
库存周转率分析
采用ABC分类法对药品进行分类管理，针对不同类别的药品采取不同的库存控制策略，提高库存管理效率。
ABC分类法应用
有效期管理
对在库药品的有效期进行跟踪和管理，及时处理过期药品，避免过期药品流入市场。
质量检查与验收
对入库的药品进行质量检查和验收，确保药品符合质量标准要求。
存储条件监控
对药品的存储条件进行实时监控和记录，确保药品在规定的温度、湿度等条件下存储，保证药品质量稳定。
PART
05
药品出库管理
2023
REPORTING
出库计划制定
根据销售订单、库存情况、药品有效期等因素，制定合理
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