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丙泊酚对内毒素血症兔肠道的保护作用的实验研究
目的：内毒素血症可造成肠道损害，加重肠道粘膜屏障功能损害以及肠源性感染。近年研究显示丙泊酚具有拮抗机体过度炎性反应的效应。
丙泊酚对内毒素致急性肺损伤的保护作用已经得到证实。本实验通过对血浆二胺氧化酶的活性及肠道酶学指标的检测，观察不同剂量丙泊酚对内毒素血症兔肠道的保护作用。
材料和方法：连续兔静脉内注射内毒素复制内毒素血症模型。新西兰大白兔40只，体重（2.50～2.70kg），雌雄不限，随机分为5组：正常对照组（A，n=8）；内毒素对照组（B，n=8）；小剂量治疗组（C，n=8）；中等剂量治疗组（D，n=8）；大剂量治疗组（E，n=8）。
除正常对照组，其他组均给予内毒素(600μg·kg<sup>-1</sup>)。C、D、E组均为内毒素注入后30分钟后予丙泊酚持续静脉泵入(C组5mg·kg<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>、D组10mg·kg<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>、E组15mg·kg<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>)。
4h后测定血浆二胺氧化酶（MDA）的活性。测定小肠组织的髓过氧化物酶（MPO）活性、超氧化物歧化酶（SOD）活性、脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量。
取小肠组织观察大体标本形态和光镜下的组织病理形态。1、B组的DAO活性明显比A组增高，B组应用内毒素后，MDA含量明显比A组增高；B组应用内毒素后，MPO活性明显比A组增高；B组应用内毒素后，SOD活性明显比A组降低（P＜0.05）。
2、与B组相比，C、D、E组的血浆DAO活性、小肠组织MPO活性、小肠组织MDA含量均有不同程度的降低，小肠组织SOD活性有不同程度的增高（P＜0.05）。3、光镜下可见A组小肠组织学正常，B组小肠粘膜损伤严重，C、D、E组与B组相比肠粘膜损伤明显减轻。
结论：丙泊酚对内毒素血症兔肠道具有保护作用，不同剂量丙泊酚对内毒素血症兔肠道保护效果不尽相同，并非丙泊酚剂量越大就效果越好。
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