高三化学一轮复习教案：醛(原创).docx

醛

考点聚焦

考点聚焦

了解乙醛的物理性质和用途；

掌握乙醛与氢气的加成反应，乙醛的氧化反应；

了解醛类的一般通性，常识性的了解甲醛的性质和用途。

知识梳理

知识梳理

一、乙醛的物理性质

乙醛是一种 、 的 体，密度比水小，沸点（20.8℃）易挥发，易燃烧，能跟 、 等互溶。

一、乙醛的化学性质

乙醛的结构简式为CH—CHO，官能团为醛基（—CHO），由于醛基比较活泼，故乙醛可以

3

发生 反应和 反应。

⑴加成反应（也可称为 反应）方程式：

⑵氧化反应

①燃烧氧化：

②弱氧化剂氧化：银氨溶液，新制Cu（OH）

2

A．银镜反应

a、银氨溶液的制取：加试剂的顺序、加氨水的程度（直至最初产生的…）

方程式：

b、银镜反应成功的关键：试管洁净（NaOH洗涤）、配制准确、不能振动c、银氨溶液应现配现用，反应后的溶液及时倒去

d、银镜的洗涤：

e、用途：检验—CHO，工业制镜、保温瓶胆B．与新制的Cu（OH）碱性悬浊液反应：

2

反应式：

用途：检验—CHO

③强氧化剂氧化：滴入酸性KMnO、溴水的现象？

4

④催化氧化：2CHCHO＋O →2CHCOOH（工业制乙酸）

3 2 3

三、甲醛：CHO，HCHO，重要化工原料

2

⒈物性：⑴俗名蚁醛，无色、强烈刺激性气味的 ，通常使用HCHO（aq）

⑵35%~40%的甲醛水溶液——福尔马林

⒉化性：⑴氧化反应

HCHO＋4Ag（NH）OH→

3 2

HCHO＋4Cu（OH） →

2

⑵还原反应：HCHO＋H→CHOH

试题枚举2 3

试题枚举

【例1】某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H2加成，所得产物的结构简式可能是（ ）

3 22A．(CHCH)CHOHC.CH3CH2C(CH3)

3 22

B.(CH3)3CCH2OHD.CH3(CH2)3CH2OH

解析：根据题中所示的有机物化学式和性质，可知此有机物为饱和一元醛，其可能的同

分异构体有：

CH3CH2CH2CH2CHO CH3CHCH2CHOCH3

CH3CH2CHCHO

CH3

CH3

CH3—C—CHOCH3

O

H

2醛跟H的加成反应是发生在C H上，使之转化为—C—OH，得到的醇羟基必定在碳

2

H

链的端点碳上。所以A、C选项均不可能。应是B、D选项。

答案：B、D。

2 2 2 2【例2】使30g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的NaO，NaO

2 2 2 2

A、10g B、15g C、20g D、30g

2 2解析：把甲醛的分子式CHO巧妙等效分解，重组变式为CO·H

2 2

2 2的氧气又在通过NaO

2 2

O2Na2O2

O2

2 2CHO(或

2 2

CO2 Na2CO3

2HONa2O2

2

2NaOH

2 2 2 2 2生成物再等效分解、重组变式分别为：NaO·CO、NaO·H

2 2 2 2 2

2CHO的质量，故增重30g。答案：D

2

3 2 2 2【例3】以乙烯为初始反应物，可制得正丁醇（CHCHCHCHOH）。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下列反应中的中间产物（Ⅲ）可看成是由（Ⅰ）中的碳氧双键打开，分别跟（Ⅱ）中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得，（Ⅲ）是一种3-羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）

3 2 2 2

HH OH△

H

H OH

2R-CH2-CH=O+R-CH-CHO→R-CH2-CH-C-CHO -HRCOH2CH=C-CHO

2

R R

（Ⅰ） （Ⅱ） （Ⅲ）

请运用已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式

（不必写出反应条件）。

解析：题目要求由乙烯制正丁醇，显然一步反应是不行的，本题可采用逆推法。

正丁醇分子有4个碳原子，如何从2个碳原子的原料制得4个碳原子的产物？题目给了新信息，能不能利用它作为桥梁？制正丁醇的前一步反应物又是什么？这样思考，就容易得出如下思路：

CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH=CH-CHO→CH3-CH-CH2-CHO→CH3CHO→CH2=CH2

则以乙烯为起始反应物，其制法顺序则与上述相反。

答案：①CH

=CH+HO→CHCHOH

2 2 2 3 2

②2CH

3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O

OH

③2CH

CHO→CHCHCHCHO

3 3 2

OH

④CHCHCHCHO→CHCH=CHCHO+HO

3 2 3 2

⑤CHCH=CHCHO+2H→CHCHCHCHOH

3 2 3 2 2 2