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各位领导、朋友们
大家好;;经营行为;（续）;企业主要负责人;质量管理机构或专职质量管理人员;（续）;（续）;（续）;质量管理制度的结构;制度的内容;质量管理工作的负责人员;处方审核人员;质量管理和验收工作岗位人员;质量管理、验收及营业人员;从事验收、养护、计量等工作的人员;健康档案;营业场所;（续）;设施与设备;（续）;（续）
六、企业是否配置保持药品与地面之间有一定距离的设备，也就是常说的底垫
七、企业是否配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备;（续）
八、经营中药饮片的企业是否配置所需的调配处方和临方炮制的设备
九、企业是否配备完好的仪器以及清洁、卫生的药品调剂工具、包装用品等;供货方审核情况;(续)
三、企业对首营企业的合法资格是否进行审核，有无记录
四、企业的购进药品是否按照保证药品质量的进货程序进行;(续);(续);药品购进管理;药品购进合同;（续）;首营品种;药品验收管理;具体验收内容;(续);(续);(续);(续);(续);(续);(续);陈列药品的管理;陈列与储存;(续);(续);(续);(续);(续)
十一、不合格药品的确认、报告、报损、销毁是否有完善的手续和 记录
十二、陈列药品的货柜及橱窗是否清洁、卫生，查陈列的药品是否清洁和污染;(续);药品养护管理;（续）;（续）;（续）;库存药品的管理;销售药品管理;销售管理;(续);（续）;（续）;（续）;拆零药品管理;销售特殊药品;售后服务;不对之处，请批评指正
谢谢大家！
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