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简答题 1/粘度及其影响因素（以硅酸盐熔体为例） 粘度：使相距一定距离的两个平行平面以一定速度相对移动所需的力 硅酸盐熔体粘度与组成的关系-粘度的大小由熔体中硅氧四面体网络连接程度决定 碱金属、碱土金属：熔体分化，网络断裂程度增加，粘度降低 碱金属的硅酸盐熔体中加入Al2O3 ：当Al O /Na O1 时：Al2O3 代替SiO 起“补网”作用，提高粘度 2 3 2 2 当Al O /Na O1 时，Al 进入[AlO ]位置中，粘度降低 2 3 2 6 碱金属的硅酸盐熔体中加入 B O ：最初加入的 B O ，处于[BO ] 中®结构聚集紧密，粘度升高；随着硼 2 3 2 3 4 含量增加，硼处于三角体中®网络结构疏松，粘度下降 R+对粘度的影响：浓度:O/Si 低时，Si-O 键决定粘度®随R+半径减小，熔体粘度减小 O/Si 高时，[SiO4]靠键力R-O 相连®随R+半径减小，熔体粘度增大 碱土金属离子：R2+浓度的影响：O/Si 比 离子极化对粘度的影响：离子变形，共价键成分增加®减弱了Si-O 键力，粘度降低 Pb2+Ba2+Cd2+Zn2+Ca2+Mg2+ 2.表面能及其影响因素（以硅酸盐熔体为例） 表面能：将表面增大一个单位面积所需要作的功 组成对硅酸盐熔体表面张力的影响: Al2O3、CaO、MgO 、SiO2 增大表面张力；K2O、PbO 、B2O3 、Sb2O3、 Cr2O3 降低表面张力 化学键型对熔体表面张力的影响: 具有金属键的熔体表面张力共价键离子键分子键 温度的影响：大多数硅酸盐熔体的表面张力随着温度的升高而降低®温度升高100℃，表面张力降低~1% 3.玻璃结构的晶子假说 学说要点：硅酸盐玻璃由无数 “晶子”组成。“晶子”不同于一般微晶，是带有晶格变形的有序区域，分 散于无定形介质中，“晶子”到无定形介质的过渡是逐步完成的，两者之间无明显界线。（3 分） 意义及评价：揭示了玻璃的结构特征：微不均匀性、近程有序性。 不足之处：晶子含量、化学组成未能合理确定。（2 分） 4.玻璃结构的无规则网络假说 学说要点：玻璃态物质也是由一个三度空间网络所构成。 网络由离子多面体构筑而成，排列没有规律性。 网络形成离子位于多面体的中心，网络变性离子均匀、无序地分布在空隙中。 氧化物形成玻璃的规则:每个氧离子最多与两个网络形成离子相连。 多面体中阳离子的配位数£4 。 氧多面体相互共角而不共棱或共面。 每个多面体至少有3 个角与相邻多面体共用。 两种假说各有优缺点，两种观点正在逐步靠近。两种观点比较一致的看法-玻璃是近程有序、远程无序 的无定形物质。 晶子假说：着重于玻璃结构的微不均匀性、有序性。 无规则网络假说：着重于玻璃结构的均匀性、连续性、无序性、统计性。 两种假说各自能解释玻璃的一些性质和变化规律。 5.润湿及其分类P115 润湿：固体与液体接触后，体系的吉布斯自由能降低的现象。（2 分） 分类：附着润湿、铺展润湿、浸渍润湿 （3 分） 6. 固相反应与烧结 固相反应的定义及特点 广义：固相参与的化学反应 狭义：固体与固体发生化学反应生成新的固体 固相反应的特点：固相反应是非均相反应，反应速度较慢 固相反应需要高温，固相反应开始的温度远低于反应物的熔点或系统低共熔温度：泰曼温度 固相反应包括相界面的化学反应、固相内的物质迁移两个过程 当反应物之一存在多晶转变时，转变温度通常也是反应开始明显进行的温度-海德华定律 论述题： 1.毛细管现象、玻璃板间的防潮、烧结推动力 影响润湿的因素 表面张力 gsv 和gsl 相差越大、glv 越小，润湿越好 粗糙度 实际表面具有一定的粗糙度®真正表面积比表观面积大 真实接触角q90 °时，粗糙度越大，表观接触角越小，越容易