医药商品学练习题.doc

题目主要类型：选择（含单选和多项选择）、填空、判断、名词解释、简答等 一、单选 1.按照我国传统习惯分类，药品可以分为(　C　　) A.特殊药品和普通药品 B.处方药与非处方药 C.西药与中药 D.天然药物与化学药物 2.医药行业内GSP指的是(　B　　) A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》 3.在我国，药品的储存和保养实行色标管理，退货药品库（区）为(　　　) A.红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色 4.下列关于药品包装材料，叙述错误的是(　D　　) A.《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字XXXXXXXX B.《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X（省、自治区和直辖市的简称）药包字XXXXXXXX C.《进口药品包装材料注册证》编号为JXXXXXXXX（J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号） D.药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产 5.直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的 (　A　　) A.Ⅰ类 B.Ⅱ类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类 6.可以在网上药品企业间流通的药品是(　A　　) A.一般处方药 B.麻醉药品 C.戒毒药品 D.精神药品 7.下列说法正确的是(　B　　) A.新药同一品种的不同规格可以视为不同的品种 B.多个单位联合研制的新药须联合申报，经批准后可发给联合署名的新药证书 C.试生产的药品可以供医疗单位在医生指导下使用，也可以在零售药店出售 D.国家对新药按中药，天然药物，化学药品三类进行分类监测制度 8．下列表示医药商品的“安全性”质量特征的是( D ) 　　A.完全缓解 　　B.痊愈 　　C.致畸 　　D.显效 9．医药商品的合理运输的原则是( C ) 　　A．减少装卸搬运的次数 　　B.连续作业、协调组织 　　C.及时、准确、安全、经济 　　D.提高机械化、自动化和集装箱化 10．下列关于医药零售企业的说法正确的是( B ) 　　A．医药零售企业从生产或其他部门购进、调拨药品，批量供给医疗单位及生产企业等 　　B.医药零售企业是医药商品流通领域的终点，其销售对象是消费者 　　C.目前我国的医药零售企业由各种药品零售药店组成，各级各类医疗单位不属于医药零售企业的组成部分 　　D.非处方药品的零售除了目前的社会零售药店外，不能进入各种超市和便利店销售 11．如果一些医药商品的生产周期是一年两季，则这些药品的储量最低应( A ) 　　A．维持到下一次新药生产之前 　　B.维持到下一次新药生产之后 　　C.维持到下一次新药销售完之前 　　D.维持到下一次新药销售完之后 12．包装散装的医药化学品及其医药原料选用( D ) 　A.运输袋 　　B.纸板盒 　　C.纸罐 　　D.纸板桶 13．与一维条码相比，二维条码具有的优势是( ABC ) 　　A．超越了字母数字的限制 　　B.可靠、准确 　　C.数据容量大 　　D.制作容易 14．《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载的药品名称( C ) 　　A．是药品商品名称 　　B.可以作为商标注册 　　C.不得作为商标注册 　　D.可以作为商品名注册 15．“ISO认证”其ISO指的是( A) A.国际标准化组织 B.欧盟标准化组织 C.药品经营质量管理规范 D.药品生产质量管理规范 16.我国《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为( D ) A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 17.医药商品养护的关键是( C ) A.药品的分类存储 B.药品的堆码 C.温湿度管理 D.效期管理 18.广州某医院有一禽流感患者，现急需血清、疫苗等药品，经联系只有北京某医院备有该药，此时最宜采用的药品运输工具是( D ) A.铁路运输 B.水路运输 C.公路运输 D.航空运输 19.生产下列哪类药品包装材料，须经省级食品药品监督管理局批准注册?( D ) A.I类 B.II类 C.III类 D.II、III类 20.中药蜜丸蜡壳至少须标注( A ) A.药品名称 B.生产批号 C.规格 D.有效期 21.我国注册商标有效期为(B ) A.5年 B.10年 C.15年 D.20年 22.非处方药药品广告的忠告语是( C ) A.本广告仅供医学药学专业人士阅读 B.在药师指导下购买和使用 C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.在医生指导下购买和使用 23.患者