社区获得性肺炎诊断治疗进展兰州会.pptVIP

社区获得性肺炎诊断治疗进展兰州会.ppt

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2000年71株卡它莫拉菌在3家医院中的敏感性 抗生素 MIC(ug/ml) S% MIC50 MIC90 MIC范围 阿莫西林/ 100 0.032 0. 125 0.008-0.25 克拉维酸 头孢克罗 100 0.5 1 0.008-2 头孢呋肟 100 0.25 1.5 0.008-2 头孢噻肟 100 0.064 0.5 0.008-2 头孢曲松 100 0.032 0.5 0.008-1 左氧氟沙星 100 0.023 0.064 0.002-0.12 阿齐霉素 100 0.016 0.5 0.008-4 本文档共52页;当前第30页;编辑于星期二\4点3分 非ICU肠道阴性杆菌的耐药状况 本文档共52页;当前第31页;编辑于星期二\4点3分 头孢曲松对非ICU肠道阴性杆菌的敏感率% 全国13家医院监测资料 本文档共52页;当前第32页;编辑于星期二\4点3分 内 容 CAP的一般流行病学 CAP的病原学及耐药状况 CAP的诊断 CAP的经验性治疗 本文档共52页;当前第33页;编辑于星期二\4点3分 CAP的诊断依据 1、新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状 加 重,出现脓痰,伴或不伴胸痛。 2、发热 3、肺实变体征或湿罗音 4、WBC>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴核左移 5、胸部X线检查显示片状,斑片状浸润影或间质性改 变,伴或不伴胸腔积液 1?4项中任一项加第5项,并除外其他肺部疾病,可确定诊断。 中华结核和呼吸杂志2006;29(10)651-655 本文档共52页;当前第34页;编辑于星期二\4点3分 CAP的病原学诊断 痰细菌学检查 采集:抗菌药治疗前,漱口、深咳、留脓痰 ,3% 高渗盐水雾吸导痰。 送检:尽量在 0.5h 内送检,最长不得>2h 接种:镜检筛选合格标本: 鳞状上皮 <10/低倍, 多核WBC >25/低倍,或二者比例 <1: 2.5 琼脂平板和巧克力平板,4区划线法接种半定量培养 本文档共52页;当前第35页;编辑于星期二\4点3分 细胞学筛选标本 合格标本 应是从下呼吸道咳出的痰,内含颊部鳞状上皮细胞少,而白细胞较多 不合格标本 指唾液或唾液严重污染 的痰标本,含鳞状上皮 细胞多,而白细胞少 IIIIIII 本文档共52页;当前第36页;编辑于星期二\4点3分 检测结果判断(1) 确定 血、胸液培养出相同病原菌; 经 BF 或人工气道吸出物,++,或≥105cfu/ml或BALF 标本,+—++,≥104cfu/ml;或防污染毛刷,+,≥103cfu/ml 血清肺炎支原体,肺炎衣原体及军团菌血清抗体4倍升高,同时肺炎支原体抗体≥1:64,肺炎支原体抗体≥1:32,军团菌抗体≥1:320 呼吸道标本培养出非典型病原体 军团菌抗体I型尿抗原检测(酶联免疫)阳性 流感病毒、呼吸道合胞病毒等抗体呈4倍可4倍以上变化 肺炎链球菌尿抗原检测(免疫层析)阳性 中华结核和呼吸杂志2006;29(10)651-655 本文档共52页;当前第37页;编辑于星期二\4点3分 检测结果判断(2) 有意义 合格痰标本优势菌中度以上生长(≥ +++ ) 或少量生长,但涂片镜检一致(肺链、流杆、卡莫) 入院三天内多次培养到相同细菌 肺炎衣原体抗体IgG≥1:512,或IgM ≥1:16(微量免疫荧光法) 军团菌抗体试管凝集试验抗体滴度≥1:320,或间接免疫荧光法IgG ≥1:1024 无意义 培养上呼吸道正常菌群如:草绿链,非致病奈瑟菌,类白喉杆菌培养为多种少量生长菌(+—++) 中华结核和呼吸杂志2006;29(10)651-655 本文档共52页;当前第38页;编辑于星期二\4点3分 内 容 CAP的一般流行病学 CAP的病原学及耐药状况 CAP的诊断 CAP的经验性治疗 本文档共52页;当前第1页;编辑于星期二\4点3分 CAP是威胁人类健康的重要疾病 发病率、死亡率较高 消耗了大量的卫生和经济资源 本文档共52页;当前第2页;编辑于星期二\4点3分 发病率上升的原因 免疫受损宿主增加 病原体的变迁 社会人口老龄化 抗生素耐药率上升 本文档共52页;当前第3页;编辑于星期二\4点3分 CAP的流行病学:发病率 年发病数: 250万人/年 (美国) 650万-1500万/年

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