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第三章 影响药物作用的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;随堂练习;随堂练习;补充内容--药物一般知识;补充内容--药物一般知识;补充内容--药物一般知识;四、剂型;五、药品保管;五、药品保管;五、药品保管;1、药品名称;1)说明书:技术指导
2)标签:;五、药品使用;假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
有下列情形之一的按假药处理:
变质的药品、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围为“假药”。同时该条增加,“未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚。”
《药品管理法》 (2019版);劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1.未标明有效期或者更改有效期的;
2.不注明或者更改生产批号的;
3.超过有效期的;
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
6.其他不符合药品标准规定的。
《药品管理法》 (2019版);第三章 影响药物作用的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第一节 药物方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;第二节 机体方面的因素;随堂练习;随堂练习;补充内容--药物一般知识;补充内容--药物一般知识;补充内容--药物一般知识;四、剂型;五、药品保管;五、药品保管;五、药品保管;1、药品名称;1)说明书:技术指导
2)标签:;五、药品使用;假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
有下列情形之一的按假药处理:
变质的药品、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围为“假药”。同时该条增加,“未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚。”
《药品管理法》 (2019版);劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1.未标明有效期或者更改有效期的;
2.不注明或者更改生产批号的;
3.超过有效期的;
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
6.其他不符合药品标准规定的。
《药品管理法》 (2019版);
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