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本发明涉及荧光定量PCR检测杆状病毒基因组拷贝数技术领域,特别涉及一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法,包括以下步骤:S1.设计特异性引物:根据GenBank中登录的杆状病毒基因组全长序列(NC_001623)中的GP64基因序列设计特异性引物;S2.质粒标准品的制备:选用GP64质粒,做为质粒标准品;S3.质粒标准品的稀释:本发明用时短、成本低:①节省HieffMNICONΜniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix的用量,对比现有技
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116676425 A
(43)申请公布日 2023.09.01
(21)申请号 202310829771.0
(22)申请日 2023.07.07
(71)申请人 长春卓谊生物股份
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