动物及植物细胞制药.ppt

第四节 动物及植物细胞制药;一、动物细胞的培育;1、动物细胞的形态;2、培育基的常用成分;3、培育基制备应考虑的因素;4、细胞培育的环境要求;大规模动物细胞贴壁培育最常用的支持物是微载体，其材料有聚苯乙烯、交联葡萄糖、聚丙稀酰胺、纤维素衍生物、几丁质、明胶等。通常用特殊的技术制成100～200μm直径的圆形颗粒，大多都是一次性的。 支持物通过各种处理后，可改善细胞的贴壁和生长性能。;（2） 气体交换 氧气 各种培育对氧的要求不同，大多数动物 细胞培育适合于大气中的氧含量或更低 些。 二氧化碳 ;（3） 培育温度 温度是细胞再体外生存的基本条件之一， 来源不同的动物细胞，其最适生长温度是不相同的。 温血动物细胞温度为36.5℃，可略低一点； 鸟类细胞在38.5℃时生长最佳。 动物细胞对低温的耐受力比高温强。 培育细胞在4℃下能生存数天，并能在-196℃下冷冻贮藏，但超过正常温度2℃，只能耐受数小时，40℃以上细胞很快死亡。 变温动物细胞有较大的温度范围，但应保持在一个恒定值，且在所属动物的正常温度范围内。 温度调节的范围最大不超过0.5℃。;5、动物细胞培育的方法;（2）流加式培育 （3）半连续式培育 （4）连续式培育;6、动物细胞大规模培育的工艺;动物细胞培育中，易消灭微生物的污染，导致培育失败。 因此，在动物细胞培育时，应严格无菌操作规程，定期对培育环境进行消毒，保证环境清洁无菌。 对所用的器皿设备，依据不同材料选用合适的灭菌方法，对培育所用的试剂、培育基要除菌，除菌后的培育基应作无菌检查。;二、植物组织培育;依据培育的植物的材料不同，分为： 愈伤组织培育 悬浮细胞培育 器官培育 茎尖分生组织培育 原生质体培育;1、植物组织培育技术;植物细胞培育可生产一些微生物所不能合成的 特有代谢产物，如生物碱类、色素、类黄酮和花色苷、苯酚、皂角苷、固醇类、萜类、某些抗生素和生长掌握剂、调味品和香料等。 细胞培育用于种苗生产、如兰花等名贵花卉和谷物良种的培育可不受外界环境的影响。 ;2、植物组织培育的优点;3、植物细胞培育流程;;C —愈伤组织 S —悬浮培育细胞;工业化生产的植物细胞培育产物第四节 动物及植物细胞制药;一、动物细胞的培育;1、动物细胞的形态;2、培育基的常用成分;3、培育基制备应考虑的因素;4、细胞培育的环境要求;大规模动物细胞贴壁培育最常用的支持物是微载体，其材料有聚苯乙烯、交联葡萄糖、聚丙稀酰胺、纤维素衍生物、几丁质、明胶等。通常用特殊的技术制成100～200μm直径的圆形颗粒，大多都是一次性的。 支持物通过各种处理后，可改善细胞的贴壁和生长性能。;（2） 气体交换 氧气 各种培育对氧的要求不同，大多数动物 细胞培育适合于大气中的氧含量或更低 些。 二氧化碳 ;（3） 培育温度 温度是细胞再体外生存的基本条件之一， 来源不同的动物细胞，其最适生长温度是不相同的。 温血动物细胞温度为36.5℃，可略低一点； 鸟类细胞在38.5℃时生长最佳。 动物细胞对低温的耐受力比高温强。 培育细胞在4℃下能生存数天，并能在-196℃下冷冻贮藏，但超过正常温度2℃，只能耐受数小时，40℃以上细胞很快死亡。 变温动物细胞有较大的温度范围，但应保持在一个恒定值，且在所属动物的正常温度范围内。 温度调节的范围最大不超过0.5℃。;5、动物细胞培育的方法;（2）流加式培育 （3）半连续式培育 （4）连续式培育;6、动物细胞大规模培育的工艺;动物细胞培育中，易消灭微生物的污染，导致培育失败。 因此，在动物细胞培育时，应严格无菌操作规程，定期对培育环境进行消毒，保证环境清洁无菌。 对所用的器皿设备，依据不同材料选用合适的灭菌方法，对培育所用的试剂、培育基要除菌，除菌后的培育基应作无菌检查。;二、植物组织培育;依据培育的植物的材料不同，分为： 愈伤组织培育 悬浮细胞培育 器官培育 茎尖分生组织培育 原生质体培育;1、植物组织培育技术;植物细胞培育可生产一些微生物所不能合成的 特有代谢产物，如生物碱类、色素、类黄酮和花色苷、苯酚、皂角苷、固醇类、萜类、某些抗生素和生长掌握剂、调味品和香料等。 细胞培育用于种苗生产、如兰花等名贵花卉和谷物良种的培育可不受外界环境的影响。 ;2、植物组织培育的优点;3、植物细胞培育流程;;C —愈伤组织 S —悬浮培育细胞;工业化生产的植物细胞培育产物