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多肽FITC-βAla-LGK(suc)K-FITC的固相合成
摘要
随着人们对多肽中各个氨基酸系列功效的不断了解，多肽产品作为药品和试剂以及保健品等不断被研发出来，已经成为生物医药和保健领域中最活跃的一部分，而多肽固相合成法显然是多肽合成中使用最广泛有效的方法。
本课题主要研究多肽FITC-βAla-LGK(suc)K-FITC的固相合成方法及合成路线。多肽的固相合成即C端氨基酸的羧基以共价键的形式与一个不溶性的高分子树脂相连，然后脱除C端氨基酸的氨基保护基再投入下一个氨基酸进行氨基和羧基的缩合形成酰胺键，从而达到延长肽链的目的。利用固相合成法，使用不同的赖氨酸对FITC-βAla-L
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