- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
?
?
不同提取方式对毛发中甲基苯丙胺检测影响的研究
?
?
张泽鹏
(重庆市法医学会司法鉴定所,重庆 400010)
甲基苯丙胺是新型毒品的一种,是我国滥用最广泛的毒品之一。由于先进的检测技术在我国的应用没有得到普及,我国公安机关对吸食甲基苯丙胺人员的生物样品检测方法主要采用免疫层析胶体金标技术,此技术的最低检出浓度为1000ng/mL,而且由于此技术的原理,很容易受到药物干扰而造成假阳性或假阴性,不能满足禁毒工作对灵敏度和准确度的要求。
一般公安机关在处理吸毒案件中,血液和尿液是最为常见的两种生物检材,血液和尿液的检测结果也可以作为判断是否吸食毒品的直接证据,但是影响毒品在人体内含量的因素有很多,例如毒品的摄入剂量、毒品的入体途径和代谢过程中的个体差异等等。而且毒品在人体内经过代谢,含量会逐渐降低直至完全消失,这对公安机关打击吸毒人员、收集吸毒证据十分不利。而毛发作为近期才被广泛使用的生物检材,可以反映吸毒人员某段较长时间摄入毒品的情况,这点是血液和尿液不具备的。
2018年10月31日中华人民共和国公安部发布了公禁毒〔2018〕938号《关于印发〈涉毒人员毛发样本检测规范〉的通知》[1],规定了毛发中甲基苯丙胺的检测阈值为0.2ng/mg,当涉毒人员发根端3厘米以内的头发中毒品检出含量高于阈值时认定为阳性,且可以认定被检人在提取头发之日前6个月内摄入过毒品。头发中的毒品检验可以反映较长时间滥用情况是因为毒品在体内会进行代谢,当吸毒人员吸食了毒品以后,毒品成分会在体内留存一段时间,这段时间生长出来的头发中就会含有毒品成分,在头发生长过程中毛干形成时,这些毒品就会固定在毛干中随之生长,固定在毛干中之后毒品就仅有微弱的扩散作用,毒品成分会十分缓慢地向上下两端的毛发扩散。人的头发一个月生长0.8-1.2厘米,分段检验毛发可以大致判断出被检人在什么时间摄入过毒品,这也是毛发中毒品检验最大的优势所在。
目前行业内毛发中甲基苯丙胺提取常用酸水解、碱水解、甲醇超声提取三种方法[2],本文主要分析此三种方法对毛发中甲基苯丙胺的检测结果的影响,从而为今后的工作提供参考。
一、前处理方法
(一)酸水解
SF/Z JD0107004-2016《生物检材中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮的测定》中 10.1.3.3.11项中的“毛发的酸水解”方法。
(二)碱水解
F/Z JD0107004-2016《生物检材中苯丙胺类兴奋剂、哌替啶和氯胺酮的测定》中 10.1.3.3.11项中的“毛发的碱水解”方法。[3]
(三)甲醇超声提取
SF/Z JD0107025——2018《毛发中15种毒品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》中6.1 项样品前处理方法。[4]
二、原理
化学物质有“相似相溶原理”,即结构或者极性相似的两种化学物质可以互溶,甲基苯丙胺易溶于有机溶剂、难溶于水的特点,分别使用酸消化、碱消化和物理研磨三种方法将目标物甲基苯丙胺从毛发内部释放出来,并在碱性条件下用有机溶剂乙醚或甲醇将甲基苯丙胺从毛发中提取出来,并将提取液浓缩后,用液相色谱-串联质谱仪的多反映检测(MRM)模式检测。通过对留样的甲基苯丙胺呈阳性的毛发进行酸水解、碱水解和甲醇超声三种不同提取方式的对照分析,综合研究不同提取方式对毛发中甲基苯丙胺检测的影响。
三、主要仪器
液相色谱质谱联用仪(SHIMADZU LCMS-8050);色谱柱(Waters C18柱,100mm×2.1mm,1.8μm);组织研磨仪(力辰LC-TG-24);超声波清洗机(SYU-7-200T)。
(一)样品前处理
取甲基苯丙胺为阳性的留样毛发适量,装在15mL的离心管中,依次用水和丙酮震荡清洗两次,晾干后剪成1mm段,供检。
1.酸水解:各称取20mg的留样毛发,分为三组,分别加入1mL0.1mol/L盐酸溶液浸润,45℃水浴溶解12-15小时,取出后加入10%的氢氧化钠溶液调至PH>11。毛发水解液用3mL乙醚提取,涡旋混合、离心分层,转移乙醚层至另一离心管中,约60℃水浴中挥干。残留物用100μL的甲醇溶解,上机分析。
2.碱水解:各称取20mg的留样毛发,分为三组,分别加入1mL10%的氢氧化钠溶液80℃水浴水解5-10min,取出。毛发水解液用3mL乙醚提取,涡旋混合、离心分层,转移乙醚层至另一离心管中,约60℃水浴中挥干。残留物用100μL的甲醇溶解,上机分析。
3.甲醇超声提取:取适量的留样毛发,置冷冻研磨仪中粉碎,呈粉末状。各称取20mg留样毛发粉末,分为三组,各加入1mL甲醇,冰浴超声30min,离心取上清液于60℃水浴空气流下吹干。残留物用100μL甲醇复溶,上机分析。
(二)检测方法
使用液相色谱质谱联用仪(SHIMADZU LCMS-8050),采用多反监测模式(MRM)
您可能关注的文档
- 不同形貌γ-AlOOH的制备及其对刚果红的吸附试验研究.docx
- 不同形状落石冲击砂垫层试验结果及分析.docx
- 不同影像处理系统的空三数据处理比较分析.docx
- 不同影响因素下路用黄河泥沙动剪切模量和阻尼比试验及理论模型研究.docx
- 不同性别人群脂质蓄积指数与非酒精性脂肪性肝病的关联性研究.docx
- 不同性别及年龄患者超敏肌钙蛋白I的截断值对急性心肌梗死的临床价值.docx
- 不同性别角色类型与大学生总体自我价值感相关研究.docx
- 不同性别护理人员高血压患病率及影响因素对比分析:基于倾向性评分匹配法.docx
- 不同情境牡丹鹦鹉鸣叫的特征及节律研究.docx
- 不同性别马粪海胆壳形态性状对体质量的影响效果分析.docx
- 中国国家标准 GB/T 42935-2023设施管理 信息化管理指南.pdf
- 《GB/T 42935-2023设施管理 信息化管理指南》.pdf
- GB/T 42929-2023互联网金融智能风险防控技术要求.pdf
- 《GB/T 42929-2023互联网金融智能风险防控技术要求》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 42929-2023互联网金融智能风险防控技术要求.pdf
- 《GB/T 40261.1-2023热环境的人类工效学 交通工具内热环境评价 第1部分:热应激评估原理与方法和等效温度测定》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 40261.1-2023热环境的人类工效学 交通工具内热环境评价 第1部分:热应激评估原理与方法和等效温度测定.pdf
- GB/T 40261.1-2023热环境的人类工效学 交通工具内热环境评价 第1部分:热应激评估原理与方法和等效温度测定.pdf
- 《GB/T 42833-2023北斗星基增强系统单频增强服务机载设备最低性能规范》.pdf
- GB/T 42833-2023北斗星基增强系统单频增强服务机载设备最低性能规范.pdf
1亿VIP精品文档
相关文档
最近下载
- 化工设备机械基础课件-压力容器与化工设备常用材料.ppt VIP
- 一种用于矿山充填材料的激发剂及其制备方法.pdf VIP
- 2023年上半年全国事业单位联考真题《综合应用能力》C类.docx VIP
- 《基于语文核心素养的任务群式整本书阅读的教学策略研究》课题研究方案.doc
- 模具装配调试与维护校本教材试用版——讲义.教材.doc
- 铁路货物运价规则铁运[2005]46号.doc
- 新学期教师培训教学PPT课件.ppt
- DLT 1054-2021 高压电气设备绝缘技术监督规程.pdf
- 会计师事务所审计失败案例探析——以大华会计师事务所对佳电股份为例.pdf
- 环境影响评价报告全本公示,简介:年新增9000吨金属件无铬环保达克罗涂复加工技术改造项目新碶街道乌江路16号宁波经济技术开发区达克罗涂复有限公司宁波市环科院1月12日附.pdf
文档评论(0)