第一章第三节有机物命名李灵芝.pptx

第一章第三节有机物命名李灵芝;丁基 戊基;一、烷烃的命名;;(2)烷烃的系统命名法：; ; CH3–CH–CH–CH3 CH3; CH3–CH–CH–CH2 CH3;;4–乙基庚烷;３－甲基－５－乙基庚烷; CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3;2、写出下列各化合物的结构简式：;三、烯烃和炔烃的命名;3、写名称：先标支链，再标双键（叁键），最后主链。 （标双键或三键碳原子的较小编号），用“二”“三”等 表示双键或三键的个数。其它要求与烷烃相同。;CH3 C C CH2 CH3 CH3 CH3;2—甲基—3—己炔;C2H5;写出化合物的结构简式。 2—丁炔 3—甲基—1—戊烯 3—乙基—1—己炔 ; 1、习惯命名法：苯为母体，烷基命“某苯”。 （1）一元取代物;;苯环上有≧2个的取代基时，将苯环的碳进行编号， 从最简单的取代基开始，使取代基编号和最小。;;3、当苯环连有含官能团的基团、体积较大的基团： 将苯作为取代基，以该基团连接的苯环碳为1号编号。;3、当苯环连有含官能团的基团、体积较大的饱和基团：将苯作为取代基，以该基团连接的苯环碳为1号编号。;卤代烃：像烯烃一样命名 选主链：含卤素原子，碳链最长、支链最多原则； 定编号：近卤素原子；先写碳支链，再卤素原子， 最后主链） ;CH3—CH—CH—CH3; （1）CH3CH（OH)CH3　　　　　　　　　.　 （2）CH2 CHCH2OH　　　　　　. ; 酚：以酚羟基为1号官能团,使支链编号总和最小 （像苯的同系物一样命名）