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第三节:卤代烃
一、课前预习学案1、卤代烃:烃分子中的 被 取代生成的化合物。常见的卤代烃有 等。2、卤代烃的分类:根据所含卤素种类可分为 3、卤代烃的用途:4、卤代烃的物理性质:常温下,少数为气体, 等多种有机溶剂。氢原子卤素原子氯乙烷、氯乙烯、四氟乙烯氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。制冷剂、灭火剂、溶剂和化工原料等。大多为 液体或固体,不溶于水,可溶于乙醇(相似相溶原理)
二、溴乙烷 (C2H5Br)物理性质色? 味? 状态? 溶解性?密度?(与水比较) 沸点38.4℃溴乙烷的物理性质: 纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4℃,密度比水大,难溶于水, 易溶于多种有机溶剂。 与乙烷比较:乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水
乙烷及溴乙烷的组成及结构对比乙烷溴乙烷结构式官能团 预测断键位置对应的反应类型CCHHHHHHCCHHHBrHH无 Br
CHHC:::HHHH::::Br:::
乙烷溴乙烷 结构式官能团主要化学性质(条件,断键部位及反应类型)①②①②③无 Br断①:光照,取代反应断①和②:点燃,氧化反应断②或③:断①:?乙烷及溴乙烷的组成及结构光照,取代反应
1、[探究实验一]设计实验探究溴乙烷在NaOH水溶液中C-Br键断裂,Br变成了Br-。四、溴乙烷的化学性质 CH3CH2Br +NaOH H2O CH3CH2OH+NaBr
【探究实验一】设计实验探究溴乙烷在NaOH水溶液中C-Br键断裂,Br变成了Br-。 NaOH溶液稀硝酸AgNO3溶液溴乙烷 CH3CH2Br +NaOH H2O CH3CH2OH+NaBr
溴乙烷中的Br在NaOH溶液中变成了Br— 产生淡黄色沉淀2、用滴管小心吸取部分上层液体,移入另一支盛有1mL2mol/L的硝酸的溶液中,加入2~3滴2%的AgNO3溶液。溴乙烷难溶于水,密度比水大。溴乙烷可能与NaOH溶液发生化学反应。上层是NaOH溶液,下层是溴乙烷。充分振荡置于热水浴后,下层液体减少,逐渐变得不分层。 1、取一支试管,2mL溴乙烷,再加入3mL的NaOH溶液,充分振荡,加1粒碎瓷片,置于热水浴中静置。实验结论实验现象实验步骤[探究实验一]设计实验探究溴乙烷在NaOH水溶液中C-Br键断裂,Br变成了Br-。 结论:溴乙烷中的Br转化为了Br-
溴乙烷与氢氧化钠水溶液的取代反应,又叫水解反应。总反应: CH3CH2Br+NaOH → CH3CH2OH+NaBr△ 水 CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr△ HBr+NaOH===NaBr+H2O 溴乙烷的这种取代反应在水中就能发生,因为水微弱电离出的OH-也能取代Br,所以该反应也叫水解反应。只不过在水中加入NaOH,提高了带负电性的OH-的浓度,使得反应速率大大加快,所以该反应我们一般采用碱溶液作为反应物。
2、【学生活动】 如果改变反应的条件,将NaOH水溶液改成NaOH乙醇溶液,即溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热,溴乙烷不再像刚才那样发生取代反应,而是发生其它类型的反应,生成乙烯。请同学根据以上信息,分析溴乙烷的断键和成键情况,并尝试写出化学方程式。 CH3CH2 Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O 乙醇
CHHHHCBr消去反应实质HH-Br 有机化合物在一定条件下从同一个分子中脱去一个或几个小分子(H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应,叫消去反应。
【探究实验二】溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,检验主要产物乙烯。某同学设计如下装置图检测产物乙烯是否合理?酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液水溴的四氯化碳溶液 CH3CH2 Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O 乙醇
【探究实验二】溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,检验主要产物乙烯。溴水或溴的四氯化碳溶液水酸性高锰酸钾溶液
[探究实验二]溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,检验主要产物乙烯。实验步骤实验现象实验结论1、取一支试管,加入2mL溴乙烷,再加入3mL饱和NaOH乙醇溶液,充分振荡,加1粒碎瓷片,水浴加热。有气泡产生——2、将气体通入盛有水的试管中,再通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中。
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