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抗肿瘤药物的合理应用;评价合理用药四要素;安全(safety)
有效(efficacy)
适当(suitability)
经济(cost);内 容;一、抗肿瘤药物概述; 肿瘤的药物治疗发展;近代(20世纪)
40年代——氮芥、己烯雌酚 70年代——MMC等
50年代——MTX、5-Fu等 80年代——Taxol 、EPI 等
60年代——ADM、PPD等 90年代——GCSF、EPO等
现代(21世纪)
分子靶向治疗——单克隆抗体/酪氨酸激酶抑制剂
药物靶向传输系统——微乳、脂质体等
;;;细胞毒类 (亦称为化疗药)
激素类 (糖皮质激素亦可作为 细胞毒类)
生物反应调节剂
分子靶向药物
;;;
S期
DNA合成期
;一般不良反应
血液系统毒性
消化系统毒性
普遍存在,对增殖活
跃的细胞产生较强的
抑制作用
;;非特异性作用机体免疫能力,可有利
影响患者对肿瘤的生物学反应;对特异性靶点,进行精确攻击,可减少对正常组织的损害。;内 容;二、循证医学与肿瘤合理用药;肿瘤合理用药的一般原则与策略;
决定有无必要化疗
化疗药物的选择
预测治疗结果
制定综合治疗方案;;根治性化疗: 化疗是其决定性治疗
术后或放疗后:辅助化疗,提高手术和放疗治愈率
术前或放疗前:减少肿瘤体积,有利手术切除
(新辅助化疗) 增加放疗敏感性
及早控制远处微小转移灶
……
生物与基因治疗:配合化疗,可提高化疗敏感性;;;肿瘤合理用药的一般原则与策略;病理类型;病理诊断和分期是否符合化疗要求
化疗是否可达到治疗目标
药物治疗目的是否可经由化疗达到
联合化疗是否合理
患者是否可耐受化疗
; 肿瘤合理用药的一般原则与策略;治疗方案:
VP-16 (依托泊苷)100mg/m2 D1-3 iv drip
DDP (顺铂) 75mg/m2 分三天 D1-3 ivdrip
治疗过程:
期间出现Ⅱ0呕吐反应,对症处理后好转
化疗期间,血糖较高,予胰岛素对症治疗
; 肿瘤合理用药的一般原则与策略;对敏感肿瘤:
淋巴瘤、乳腺癌、小细胞肺癌等
最大耐受剂量强度(DI)
达到线性剂量——疗效曲线
;给药途径;判断时间依赖性和剂量依赖性
静脉或动脉内推注:环磷酰胺/甲氨蝶呤
缓慢滴注、肌注、口服:吉西他滨/阿霉素
对肿瘤的杀灭以对数递减,需周期性给药
根据细胞生长周期
化疗药物的周期特异性
联合化疗的顺序和间隔
给药顺序:AT方案/给药间隔;GP方案
药物相互作用
; 肿瘤的分子病理学类型
肿瘤细胞对药物敏感性
既往治疗的情况
是否存在耐药
营养状况
活动能力
重要器官的综合能力
………;;;;全面权衡毒性反应与治疗效果之间的利弊关系
考虑不良反应发生的一般状况
普遍性毒性和特殊毒性的针对性处理
考察影响毒性反应发生发展的有关因素
预知毒性反应可能导致的后果;内 容;WHO三阶梯止痛原则;非阿片类镇痛药±辅助药物 ;WHO癌症止痛专家Foley博士访谈:WHO三阶梯”止痛发表20周年的成就.疼痛治疗管理:1-3;WHO癌症止痛专家Foley博士访谈:WHO三阶梯”止痛发表20周年的成就.疼痛治疗管理:1-3;1986年WHO发布“癌症止痛”第一版1
1990年进入我国2
1990年12月 广州 全国性专题会议和学习班
1991年 卫生部
关于我国开展“癌症病人三阶梯止痛治疗”工作的通知;体温、脉搏、呼吸、血压、疼痛
Pain is the 5th vital sign
;充分相信患者的主诉!;;口服给药;按时给药 ;超前镇痛;误区:疼痛剧烈时才用止痛药;;第一阶梯:阿司匹林、对乙酰氨基酚
第二阶梯:可待因、曲马多;第三阶梯:吗啡(即释片、缓释片)
芬太尼
剂量滴定:TIME原则
;24-36小时剂量滴定一次;个体化给药 ;;常用的疼痛评估方法;数字分级法(NRS);7岁以下儿童或认知障碍成年人的疼痛评估;控制疼痛的标准-1(3-3标准);控制疼痛的标准-2;最佳药物
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