有机无机分化药化.rar等多个文件有机化学6亲核加成.pptxVIP

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2022-11-02 发布于北京
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有机无机分化药化.rar等多个文件有机化学6亲核加成.pptx

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;亲核加成;慢; 由亲核试剂进攻带正电荷的羰基碳而发生的加成反应，称为亲核加成反应。;1、加氢氰酸;α-羟基腈;(H);特征：;３、加醇; 缩醛、酮对碱和氧化剂稳定，但遇酸时水解为原来的醛、酮，故常用于保护羰基。;① ②;特征：;４、加水;;5、与氨的衍生物加成—加成--消除反应;特征：;　　反应特点： ①存在空间位阻时，亲核试剂难于进攻羰基碳；②供电子基团，使羰基碳的正电性减少，不利于加成。;比较反应活性顺序：;举例：下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序为：;酰基亲核取代反应的机理 ;1、酰基的亲核取代反应 ;问题讨论2：完成反应式 ;⑵醇解反应;例如： ;问题讨论3：完成反应式 ;结论：