烷烃的结构与性质第2课时高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

第二章 烃 第一节 烷烃第2~3课时 有机物的命名一、烷烃的命名 1.烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。CH3CH3CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3新戊烷正戊烷异戊烷2.习惯命名法(1)碳原子数在1～10之间用“天干” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸 表示称某烷。(2)11个C原子以上的烷烃，用实际碳原子数表示：如:C11H24 称为十一烷。(3)若存在少量同分异构体: 依分子中支链多少以正、异、新表示。3.系统命名法（1）定主链，称“某烷” (最长碳链)戊烷CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3己烷——支链最多出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH2CH3CH3补充原则：遇多个等长碳链，则支链多的为主链。——最长最多CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3（2）编号，定支链所在的位置 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。2143己烷56 1 2 3 4 5 6CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 6 5 4 3 2 1CH3补充原则：支链的位置一样时，简单优先原则。CH3CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？——同样近同样简时，编号之和最小原则1 2 3 4 5 66 5 4 3 2 1编序号的原则：2-甲基2-甲基 CH3近，简，小√CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 2，4，5，52，2，3，5　CH3CH3CH22 ，4，5— 三甲基己烷CH32 ，3，5— 三甲基己烷 (3)写基团，定名称 把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 21453CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 2-甲基戊烷CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 2143562,4- 二甲基己烷小结:一般烷烃的命名名称组成顺序如下142365戊烷–2，4甲基二CH3—CH—CH2—CH—CH3 主链名称支链名称CH3CH2—CH3支链数目支链位置【归纳小结】5个原则①最长原则（主链）：应选最长碳链做主链②最多原则（支链）：若存在多条等长主链时，应选择含支链最 多的碳链做主链 ③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号 ④最简原则：A.命名时把简单支链写在前 B.若不同的支链距主链两端等长，应从靠近最简单 支链的一端对主链碳原子编号 ⑤最小原则：支链编号之和要最小 【注意】①取代基的位次号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示；②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二、三、四，…”表示其个数；③位次号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”隔开（不能用顿号“、”）；④位置(阿拉伯数字)与名称(汉字)间必须用短线“—”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单支链写在前面，复杂支链写在后面。【课堂练习1】1.用系统命名法命名下列有机物： 2,4- 二甲基-3-乙基己烷2,2- 二甲基丁烷3,3- 二甲基戊烷CH32.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： ①2，4-二甲基戊烷：_____________________________ __。 ②2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：___________________ ____。CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH3 【方法点拨】 ①先写主链(C骨架) ②再挂支链 ③检查主链和支链编号是否正确（最后补氢）CH3CH3CH3CH33.下列命名是否正确，若不正确，请写出正确的系统命名。 ①2－甲基－4，5－二乙基己烷 ②2，5－二甲基－4－乙基己烷二、烯烃和炔烃的命名1.选主链：选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主