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高考有机化学总复习 专题一：有机物的结构和同分异构体： (一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写： 1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。 2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团： 7种常见有机物：CH 、CH 、CH 、CH 、CHCHOH、CHCHO、CHCOOH。 4 2 6 2 4 2 2 3 2 3 3 4种常见基团： －CH 、－OH、－CHO、－COOH。 3 3、结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式： 甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。(注意键的连接要准确，不要错位。) 4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合并。要通过练习要能识别 结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。掌握8种常见有机物的结构简式：甲烷CH 、、乙烷CH 、乙烯 4 2 6 CH 、、乙炔CH 、乙醇CHCHOH、乙醛CHCHO、乙酸CHCOOH、乙酸乙酯CHCOOCHCH 。 2 4 2 2 3 2 3 3 3 2 3 (二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。并能熟练地 作出判断。 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 项目 概念 适用对象 判断依据 性 质 实例 1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。 2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。 3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上 的氢原子等同。 专题二：官能团的种类及其特征性质： (一)、烷烃： （1）通式：CH ，代表物CH 。 n 2n+2 4 （2）主要性质：阿 ①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。 ②、在空气中燃烧。 ③、隔绝空气时高温分解。 (二)、烯烃： （1）通式：CH （n≥2），代表物CH ＝CH ，官能团：-C=C- n 2n 2 2 （2）主要化学性质： ①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。 ②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 ③、加聚反应。 (三)、炔烃： （1）通式：CH （n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C- n 2n-2 （2）主要化学性质： ①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。 ②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 ③、加聚反应。 (四)、芳香烃： （1）通式CH （n≥6） n 2n-6 （2）主要化学性质： ①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。 ②、跟氢气加成。 ③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。 (五)、卤代烃： （1）通式：R－X，官能团－X。 （2）主要化学性质： ①、在强碱性溶液中发生水解反应。（NaOH+HO并加热） 2 ②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不能发生消去反应。）（NaOH+ 醇并加热） (六)、醇： （1）通式：饱和一元酸CH O，R－OH，官能团－OH，CHCH OH。 n 2n 2 3 2 ＋ （2）主要化学性质： ①、跟活沷金属发生置换反应。 ②、在 170℃时与浓硫酸发生消去反应。(但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应)，在140℃时 发生分子间脱水反应生成醚。 ③、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化。 ④、跟酸发生酯化反应。 ⑤、能燃烧氧化。 (七)、酚： (1)、官能团─OH (2)、主要化学性质 ①、跟Na、NaOH、Na CO 发生反应，表