2020版高考化学苏教版大复习精练：专题9 第2课时　食品中的有机化合物　人工合成有机化合物 Word版含解析.docVIP

公众号：惟微小筑 课时2　食品中的有机化合物　人工合成有机化合物 一、选择题 1．(2021·福建质检)以下说法正确的选项是(　　) A．乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均为取代反响 B．乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均发生加聚反响 C．蛋白质盐析、糖类水解均为化学变化 D．石油分馏、煤干馏均可得到烃 解析　乙醇制乙醛为氧化反响 ,A项错误；苯制硝基苯发生取代反响 ,B项错误；蛋白质盐析为物理变化 ,C项错误；石油分馏得到的汽油、煤油等属于烃 ,煤干馏可以得到芳香烃 ,D项正确 . 答案　D 2．(2021·合肥质检)以下说法正确的选项是(　　) A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B．在鸡蛋清溶液中分别参加饱和Na2SO4、CuSO4溶液 ,都会因盐析产生沉淀 C．油脂不是高分子化合物 ,1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级|脂肪酸(盐) D．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 ,二者反响原理相同 解析　葡萄糖是单糖不能水解 ,A错；在鸡蛋清溶液中参加硫酸铜溶液会变性 ,不是盐析 ,B错；油脂不是高分子化合物 ,1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级|脂肪酸(盐) ,C项正确；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反响 ,使溴水褪色是加成反响 ,D项错误 . 答案　C 3．(2021·河南八市重点高中监测)氨基酸分子之间通过氨基与羧基间的取代反响可生成多肽与水 ,现有两种氨基酸间的反响为：aCH3 -CH(NH2)COOH＋bH2N -(CH2)4CH(NH2)COOH―→C30H58O8N10＋dH2O ,那么a∶b等于(　　) A．4∶3　　　　　　　 B．2∶3 C．3∶2　D．3∶4 解析　根据N守恒可得：a＋2b＝10 ,根据H守恒可得：7a＋14b＝58＋2d ,根据O原子守恒可得2a＋2b＝8＋d ,三式联立求解可得：a＝4 , 答案　A 4．(2021·河南六市一联)某有机物结构简式如图 ,以下关于该有机物的说法正确的选项是(　　) A．1 mol该有机物可消耗3 mol NaOH B．该有机物的分子式为C16H17O5 C．最|多可与7 mol H2发生加成 D．苯环上的一溴代物有6种 解析　根据该有机物的结构简式 ,碱性条件下 ,酯水解为羧基和酚羟基 ,故1 mol该有机物可消耗4 mol NaOH ,A项错误；该有机物的分子式应为C16H14O5 ,B项错误；该有机物中只有苯环能与H2发生加成反响 ,故最|多可与6 mol H2发生加成反响 ,C项错误；第|一个苯环的一溴代物有2种 ,第二个苯环的一溴代物有4种 ,共有6种 ,D项正确 . 答案　D 5．以下关于苯的说法中 ,正确的选项是(　　) A．苯的分子式为C6H6 ,它不能使酸性KMnO4溶液褪色 ,属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式看 ,苯分子中含有碳碳双键 ,应属于烯烃 C．在催化剂作用下 ,苯与液溴反响生成溴苯 ,发生了加成反响 D．苯分子为平面正六边形结构 ,6个碳原子之间的键完全相同 解析　从苯的分子式C6H6看 ,其氢原子数远未到达饱和 ,应属不饱和烃 ,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构 ,只是由于习惯而沿用 ,不能由其来认定苯分子中含有双键 ,因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下 ,苯与液溴反响生成了溴苯 ,发生的是取代反响而不是加成反响；苯分子为平面正六边形结构 ,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同 . 答案D 6．以下关于乙酸乙酯实验的说法错误的选项是(　　) A．除去乙酸乙酯中含有的乙酸 ,最|好的处理方法是用足量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 B．制乙酸乙酯时 ,向乙醇中缓慢参加浓硫酸和乙酸 C．可将导管通入饱和碳酸钠溶液中收集反响生成的乙酸乙酯 D．1 mol乙醇与2 mol乙酸在浓硫酸催化作用下不能合成1 mol 乙酸乙酯 解析　收集乙酸乙酯时导管不能插入饱和碳酸钠溶液中 ,应置于液面上方贴近液面处 ,以防止倒吸 . 答案　C 7．以下关于有机物结构、性质的说法正确的选项是(　　) A．石油的分馏、裂化和煤的气化、液化、干馏都是化学变化 B．乙烯与苯都能与H2发生加成反响 ,说明二者分子中所含碳碳键相同 C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反响 D．蔗糖、油脂、蛋白质都能发生水解反响 ,都属于天然有机高分子化合物 解析　石油的分馏属于物理变化 ,A项错误；乙烯中含有碳碳双键 ,而苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 ,二者不一样 ,B项错误；蔗糖、油脂不属于有机高分子化合物 ,D项错误 . 答案　C 8．(2021·湖北六校联