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11. 具有资格的实验室文件
供方必须具备实验室范围和表明所用的实验室符合QS-9000 的
注: 不适用于福特的供应商。
;12. 控制计划
供方必须具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划,并应符合QS-9000的要求。(见APQP参考手册)
福特:
生产零件提交以前,控制计划必须得到顾客的认可。
Component Review Team (CRT) 将共同确定供应商的 SC/CC。(CRT由福特工程、STA、制造部门的工程师和供应商的工程师组成);13. 零件提交保证书 (PSW)
在圆满完成所有要求的测量和试验的基础上,供方必须在零件提交保证书上填写所要求的内容
对于每一个顾客零件编号都必须完成一个单独的PSW,除非顾客同意其他的形式。
如果生产件是在一个以上的型腔、铸模、工具、冲模或模型,或采用如生产线或工作单元之类的生产过程加工出来的,则供方必须对每一处的一个零件进行尺寸评价,并且必须在PSW上或PSW的附件上纪录。;13. 零件提交保证书 (PSW)
供方必须验证所有的测量和试验结果符合顾客要求。 (CAD 和 数学数据)
供方的负责人必须批准PSW并且注明日期、职务和电话、传真。
PSW是所有PPAP文件完成的证据。;13. 13. 零件提交保证书 (PSW)/零件重量
零件重量以千克为单位,并精确到小数点后4位;除非顾客另有规定
重量只是零件的净重
重量为随机选择的10个零件的平均重量
用于生产的每个型腔、模具、生产线或过程都需至少选择一个零件进行称重
;14. 外观批准报告 (AAR)
AAR通常只适用于带有颜色、表面粒度、或表面外观要求的零件。
如果在设计纪录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求,则必须完成该产品/或零件的一份单独的外观批准报告(AAR)。
必须到顾客指定的地点提交完成的AAR和代表性的生产产品或零件,并待顾客处置。
在顾客的特殊要求中可能会纪录附加要求。;15. 散装材料要求检查表
对于散装材料检查表(见附件 F, 78 页)必须经顾客和供方达成一致。
所有规定的要求必须满足,除非在检查表上指明“没有要求”(NR)。
检查表中可能会规定特殊要求。;16. 生产件样品
顾客必须按照顾客的要求和提交要求的规定提供产品样品。;17. 标准样品
供方必须保存一件标准样品,并与生产件批准纪录保存的时间相同:
直到顾客批准而生产一个用于相同顾客零件编号的新标准样品为止
在设计纪录、控制计划或检验准则要求有标准样品的地方,必须作为一个基准或标准使用。
必须对标准样品进行标识,并在样品上标出顾客批准日期和更改等级。
对于多腔冲模、铸模、工具或模型、或生产过程的每一个位置,除非顾客另有规定,否则供方必须各保留一件标准样品。 ;18. 检查辅具
如果顾客要求,供方必须在提交PPAP同时提交任何零件特殊装配辅具或部件检查辅具。
供方必须证明检查辅具的所有内容与零件尺寸要求一致,必须将纳入检查辅具的工程设计更改形成文件。
在零件寿命期内,必须对任何检查辅具提供预防性维护。
必须按照顾客的要求进行测量系统分析 (MSA 手册)。;19. 顾客的特殊要求
供方必须有与所有适用的顾客特殊要求相符和的纪录。
PD/STA会签的CRT
PD签名认可的DVPR
物流部签名认可的包装(1121表格)
由供应商总经理或采购经理签名认可的分供方清单(二级、三级。。。直到原材料)
能力验证(节拍生产)
;
;提交顾客;顾客决定供方提交等级的因素:
供方符合QS-9000的要求。
供方的质量认可状态 (如: Q1)
零件危险程度 (如:高影响)
先前零件提交的经验
供方专家对于特殊产品的意见
对同样的供方制造场所,不同的顾客可能要求不同的提交等级。;
;零件提交状态;完全批准
零件或材料满足顾客所有的规范或要求。
因此,授权供方根据顾客计划部门的安排按批量发运产品。
;临时批准
在有限的时间或零件数量的前提下,允许发运生产需要的材料。只有当供方在下列情况下,可给予临时批准:
已明确了影响批准的不合格品的根本原因,且
已准备了一份顾客同意的临时批准计划。
WERS Alert 已批准
需要再次提交来获得“完全批准”; 拒收
提交的产品或配备的文件不符合顾客的要求。
在按批量发运之前,必须提交和批准已经更改的产品和文件。;
;纪录的保存;
;物质使用的限制:
材料试验报告上要求表明符合福特工程材料规范WSS-M99P9999-A1。(https://web.ustox. 福特.com/hex9uk.htm)
塑料件的标注:
要求塑料件的供方在塑料件上标注ISO符号。
详细信息请察看材料规范E-4,可从下
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