十二章节数量遗传.pptxVIP

第十二章 数量遗传; 前述的遗传现象是基于一个共同的遗传本质，即生物体的遗传表现直接由其基因型所决定→可根据遗传群体的表现变异推测群体的基因型变异或基因的差异。 质量性状(qualitative trait)的特点： 表现型和基因型的变异不连续(discontinuous)。;　　生物界中还存在另一类遗传性状，其表现型变 异是连续的(continuous)è数量性状(quantitative trait)。 如，人身高、动物体重、生育期、果实大小，产量高低等。;第一节 数量性状的特征及其遗传基础;同时，由于环境条件的影响，即使基???型纯合的亲本(P1、P2)和基因型杂合一致的F1代，各个体的穗长也呈现连续的分布，而不是只有一个长度。;数量性状有3个主要的特征: ⑴.数量性状的变异呈连续性,杂交后代难以明确分组, 只能用度量单位进行测量，并采用统计学方法分析； ⑵ 一般易受环境条件的影响而出现连续变异，这种变异 不遗传，往往和那些能够遗传的变异相混淆； ⑶ 控制数量性状的基因在特定的时空条件下表达，在不 同环境下基因表达的程度可能不同。;因此，数量性状普遍存在基因型与环境的互作。 分析数量性状遗传的变异实质，对提高 数量性状育种的效率是很重要的。;质量性状和数量性状的区别;数量性状的遗传规律与质量性状的遗传规律有一定的区别。 1909 年，瑞典遗传学家Nilsson-Ehle (尼尔逊· 埃尔) 对小麦籽粒颜色的遗传进行研究后，提出多基因假说，经后人的试验得以论证而得到公认。 ;小麦籽粒颜色的试验; 多基因假说要点;最简单的数量性状，可假定由2对或3对基因决定的。 现将小麦籽粒颜色2对和3对基因的遗传动态图示如下： ;(2)小麦籽粒颜色受三对重叠基因决定时的遗传动态;在自然界，数量性状的遗传方式要复杂得多，往往由多对基因决定；且经常受到环境条件的作用，使遗传的和不遗传的变异混在一起，不易区别开来。 所以，对于数量性状的研究，一定要采用统计学的分析方法。 近年来，借助数量性状基因位点(quantitative trait loci，QTL) 和分子标记作图技术，已经可以在分子标记连锁图上标 出单个基因位点的位置、并确定其基因效应。 ;主基因(major gene)和微效基因(minor gene) 数量性状可以由少数效应较大的主基因控制，也可 由数目较多、效应较小的微效多基因或微效基因所控制。 主基因：控制某个性状表现的效应较大的少数基因； 微效基因：数目较多，但每个基因对表现型的影响较小； 修饰基因(modifying gene)： 有一些性状虽主要由少数主 基因控制，但另外还存在一些效应微小的修饰基因， 其作用微小，但能增强或削弱主基因对基因型的作用。;微效基因的效应类型 各个微效基因的遗传效应值不尽相等，效应的类型 包括等位基因的加性效应(additive effect，A)、显性效应 (dominance effect，D) ，以及非等位基因间的上位性效应 (epitasis effect，I )，还包括这些基因主效应与环境的 互作效应。;超亲遗传(transgressive inheritance) ： 在植物杂交时，杂种后代出现的一种超越双亲现象。 如 水稻的两个品种： P 早熟(A2A2B2B2C1C1) × 晚熟(A1A1B1B1C2C2) ↓ F1 　　　 (A1A2B1B2C1C2) 熟期介于双亲之间 　　　　　　　　　　　 ↓? F2　　　　　　　　　27种基因型 　　　（其中A1A1B1B1C1C1的个体将比晚熟亲本更晚， 　　　　而A2A2B2B2C2C2的个体将比早熟亲本更早）; 第二节 数量性状遗传研究的 基本统计方法;第三节 遗传率的估算及其应用;一、遗传率的概念; 简单的数量遗传分析，一般假定遗传效应只包 括加性效应和显性效应，且不存在基因效应×环境 效应的互作，表现型方差简单地分解为： VP = VG + Ve = VA + VD + Ve; 广义遗传率(heritability in the broad sense，H2)