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《有机化学》课后习题答案
第 1 章
思 考 题 答 案
1.1 答:具有同一个分子结构通式, 且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。 分子式
相同而结构相异, 因而其性质也各异的不同化合物, 称为同分异构体, 这种现象叫
同分异构现象。
1.2 答:因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效
应。
1.3 答:影响有机化学反应活性的因素主要有三个:底物(反应物)的结构和特性,进攻试
剂的性质和反应环境条件(温度、压强、溶剂、反应时间等) 。
1.4 答:有机物的沸点、熔点比无机盐低。在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答:溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关, 因二者和水解都能形成氢键, 而沸点
与同种物质分子间氢键有关, 正丁醇分子间能形成氢键, 乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答:自由基反应和离子型的反应。
习 题 答 案
1.1 答: (1)6- 甲基 -4,5- 辛二醇
(2 )3- 甲基-5 氯-4- 壬醇
(3 )3- 甲基-5 丙基 -4- 壬醇
(4 )4- 甲基-3- 乙基 - 已醛
(5 )2,4- 二甲苯甲酸
(6 )2- 甲基-4- 氨基苯甲酸
(7 )2- 氨基 -4- 硝基苯甲酸
(8 )4- 硝基苯甲酸
(9 )3- 甲基苯甲酸
(10)环已胺
(11)2- 环已烯甲酸
(12)4- 甲基环已胺
(13)4- 甲基-4- 丙基 -2- 氯苯磺酸
(14)3- 甲基-4- 丙基 -3- 辛烯
1.2 答:
1.3 答:
1.4 答:
1.5 答: (CH 3) 3N 的溶解度最小,原因: N 原子上三个甲基的位阻效应使与 H2 O分子的氢键
不易形成,而引起溶解度减小。
1.6 答:
1.7 答: (4 )> (3 )> (2 )> (1)
第 2 章
思 考 题 答 案
2.1 答:在离域体系中, 键长趋于平均化,体系能量降低而使分子稳定性增加。共轭体所表
现出来的这种效应叫共轭效应。共轭体系分为 π- π 共轭体系和 p- π 共轭体系。超共轭效
应是当 C— H 键与相邻的 π 键处于能重叠位置时, C— H 键的轨道与 π 轨道也有一定程度的
重叠,发生电子的离域现象,此时,键向 π 键提供电子,使体系稳定性提高。它分为 -p 和
- π 超共轭。超共轭效应比共轭效应小。
2.2 答:
异构现象 异同点 举 例
分了中原互相联结的方式和
构造异构
次序不同
1. 碳链异构 碳链不同
取代基在碳链或环上的位置
2. 位置异构
不同
3. 官能团异构 官能团不同
立体异构 分子中原子在空间
2.3 答: (1)
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