医用分子遗传学真核生物复制.pptxVIP

5、真核生物复制的起始ORC：Origin Recognition ComplexMCM：微染色体支持蛋白“Licensing mechanisms”S期 DNA合成二DNA链的延长（一） 原核生物DNA链的延伸延伸反应：在RNA引物的OH端由DNA聚合酶III，按碱基互补规则延伸。前导链的延长： 3’→5’方向这条链做模板链的新链合成可以随着复制叉向前移动，连续合成（5’ →3’）。 随从链的延长5’ →3’ 方向这条链做模板链的新链合成则不能随着复制叉向前移动进行连续合成，只能分段合成一小段，这一小段新合成的DNA链称冈奇片段。每一段新合成的一小段中有RNA，由RNA酶水解，DNA聚合酶I补平，最后由连接酶连接。DNA链延长的要点1) DNA聚合酶不能从头合成新链，只能在3’-OH羟基端延长。复制起始时的3’-OH羟基端是RNA。2) 按照碱基互补原则合成新链。3) 两条链同时复制，新链的延伸方向是5’→3’，一条链连续合成，称主导链，另一条链不连续合成，称随从链（后随链）。4)复制以双向进行，复制正在进行的部位称复制叉（Replication fork）, 复制叉从起始点沿着DNA移动。（二）SV40的DNA延伸1、前导链的延伸 Pol? 合成一段新链 在RFC和PCNA协助下， Pol? Pol? 转换 由Pol ?完成全部前导链的合成2、后随链的延伸复制的基本模式θ型：细菌滚环式φX174D型 线粒体DNAA protein: Phage 编码滚环可形成多联体线粒体DNA复制裸露闭环双链状 D型复制H链：富含GL链：富含CDNA聚合酶γ三 复制的终止对于线性DNA复制例如?噬菌体等比较简单，复制到分子末端终止。对于环状的大肠杆菌DNA复制和真核生物的DNA复制就比较复杂。 复制叉到达终止区，完成复制前，复制暂停。两个子代DNA缠绕在一起，需要分开。大肠杆菌： 有复制起始点，也有复制终止点。 细菌复制终止区含有多个约22bp的终止子(terminator)位点，E. coli 有7个终止子位点。 Tus: Terminus utilization substance5?3?3?5?5?3?3?5?端粒DNA： 线性DNA在复制完成后，其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短，需要在端粒酶（telomerase）的催化下，进行延长反应。2009 诺贝尔生理/医学奖端粒和端粒酶发现大事记1939年，Barbara McClintock发现玉米细胞的染色体断裂末端容易融合1972年，James Watson提出染色体复制的末端隐缩问题1978年，报道四膜虫的端粒序列1982年，端粒的发现导致人工染色体的发明1984年，报道/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=酵母酵母的端粒序列1985年，报道四膜虫的端粒酶活性1989年，报道四膜虫端粒酶的RNA亚基1994年，报道/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=酵母酵母端粒酶的RNA亚基1995年，报道/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=酵母酵母端粒酶活性1996年，纯化了四膜虫端粒酶的催化亚基,遗传筛选到/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=酵母酵母端粒酶的催化亚基1997年，证明了四膜虫和/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=酵母酵母端粒酶的催化亚基端粒酶(telomerase) 依赖RNA的DNA聚合酶,其实质是一种逆转录酶。 能识别特定的端粒重复序列,以自身RNA的部分序列(5’-CUAACCCUAAC- 3’)为模板,合成新的端粒重复序列,使端粒延长，保持染色体的完整 不需要DNA 模板 已知的恶性肿瘤特异性最强的标志，永生细胞 生殖细胞，造血干细胞，ips等非肿瘤细胞 端粒的缩短与衰老端粒酶以自身的RNA为模板，在3'端合成DNA序列:RNA引物端粒酶的爬行模型母链藉非标准碱基配对回折DNA聚合酶进一步加工端粒合成完成逆向转录(Reverse Transcription)上世纪之初发现肿瘤RNA病毒。64年，Temin报道了抑制DNA合成的放线菌素D能抑制鸡肉瘤RNA病毒的繁殖。据此提出鸡肉瘤RNA病毒的繁殖须经过形成DNA的阶段。70年Temin 和Baltimore 两个实验室同时从(鸡)劳氏肉瘤病毒和小白鼠白血病病毒等致病RNA病毒中发现，在逆转录病毒病毒颗粒中存在着一种以RNA为模板合成DNA的酶，称为RNA指导的DNA聚合酶。遗传信息从RNA流向DNA，即以RNA为模板合成DNA称为逆向转录，因此催化这一反应的